药品管理制度及岗位操作规程考试试卷(2022)测试题库含答案.pdfVIP

基本信息：[矩阵文本题]*

姓名：

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部门：

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岗位:

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一、单选题(每题4分，共80分)

1、企业应当与供货单位签订质量保证协议。[单选题]*

A、每季度

B、每年(正确答案)

C、每两年

D、每三年

2、发票不能全部列明的，应当附()，并加盖供货单位发票专用章原印章、注

明税票号码。[单选题]*

A、《销售货物或者提供应税劳务清单》(正确答案)

B、品种明细

C、请示

D、说明

3、根据2022年6月30日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改〈药品

经营质量管理规范〉的决定》修正，为规范药品经营企业监督检查工作，根据《药

品经营质量管理规范》，制定《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》共计有

()条。[单选题]*

A、288条

B、258条

C、256条(正确答案)

D、250条

4、记录及凭证应当至少保存()年。[单选题]*

A、2年

B、3年

C、4年

D、5年(正确答案)

5、储存药品的相对湿度为()。[单选题]*

A、35%-75%(正确答案)

B、30%-60%;

C、35%-70%

D、30%-70%

6、企业与供货单位签订的质量保证协议内容可不包括()。[单选题]*

A、双方质量责任

B、供货单位应当按照国家规定开具发票

C、账期(正确答案)

D、质量保证协议的有效期限

7、企业销售药品，应当如实开具发票，做到()一致[单选题]*

A、票、账、货;

B、票、账、款;

C、货、账、款;

D、票、账、货、款(正确答案)

8、处理销后退回药品时，对应的()、出库复核记录与销后退回药品实物信息

一致的方可收货、验收。[单选题]*

A、采购记录

B、收货记录

C、验收记录

D、销售记录(正确答案)

9、药品批发企业销售药品必须选择合法的购货单位:()[单选题]*

A、未取得《医疗机构执业许可证》的医疗单位。

B、合法的药品生产(经营)企业，即取得《药品生产(经营)许可证》、和《营

业执照》的药品生产、批发或者零售企业。(正确答案)

C、普通顾客

D、所有客户

10、销售蛋白同化制剂肽类激素时，应当核实购买方资质证明材料、采购人员身份

证明等情况，无误后方可销售，并跟踪核实药品送货交接情况，核实记录应当保存

至超过蛋白同化制剂、肽类激素有效期后()年，但不得少于5年。[单选题]*

A、1年

B、2年(正确答案)

C、3年

D、4年

11、药品经营企业应当坚持()，禁止任何虚假、欺骗行为。[单选题]*

A、诚实守信，依法经营;(正确答案)

B、效益第一、依法经营;

C、诚实守信、质量优先;

D、质量第一、依法经营

12、根据中国药典规定，储存条件为阴凉的温度控制应该在()[单选题]*

A、0-30C;

B、0-20C;(正确答案)

C、10-30C;

D、10-20C;

13、药品储存实行色标管理，标明药品质量状态，下列不正确的是()[单选题]*

A、合格区、发货区绿色;

B、不合格区红色;

C、验收区黄色

D、退货区绿色;(正确答案)

14、企业应当定期对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价，确认其

()，必要时进行实地考察。[单选题]*

A、质量保证能力和质量信誉;(正确答案)

B、质量保证能力;

C、质量信誉

D、药品质量

15、药品应按批号堆码;不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于()厘米，与库

房内墙、顶、温度调控设备及管道设施间距不小于()厘米，与地面间距不小于

()厘米。[单选题]*

A、5;10;10;

B