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245例大肠埃希菌临床分离株药敏分析及anr基因的检测的开题报告

一、研究背景

大肠杆菌（Escherichiacoli）是人和动物肠道的正常微生物，也是导致人、动物和环境中各种感染病的病原菌之一。其中某些毒性大肠埃希菌（verotoxigenicE.coli,VTEC）可以产生强烈的细胞毒素，引起出血性大肠杆菌（hemorrhagicE.coli,HEC）或溶血性尿毒症综合征（hemolyticuremicsyndrome,HUS）等疾病，是食品、水源污染及人际传播引起疾病的主要传播途径之一。在目前已知的大肠埃希菌中，serotypeO157:H7是最常见的一个致病菌，也是全球范围内最为重要的食源性疾病致病菌之一。

由于严重的细胞毒素合成与分泌，serotypeO157:H7制约其种群增殖速度，并且易受外界环境因素的影响。随着现代人类食品和饮用水的普及，serotypeO157:H7向社会造成了巨大的威胁。同时，serotypeO157:H7的毒力逐年上升，愈来愈具有传染性。因此，对于serotypeO157:H7的检测及其在临床应用过程中药敏性的监测具有重要的现实意义。

二、研究目的

1.对245例大肠埃希菌临床分离株的药敏性进行分析，了解目前抗生素对大肠埃希菌的药敏状况。

2.对上述245例大肠埃希菌临床分离株进行anr基因的检测，以探究该基因在大肠埃希菌中的分布及其对多种抗生素的耐药性的影响。

三、研究内容及方法

1.研究内容

（1）选取245例大肠埃希菌临床分离株，采用Kirby-Bauer法对其药敏性进行分析。

（2）对上述245例大肠埃希菌临床分离株进行PCR扩增，通过酶切、测序等方法对anr基因进行检测。

（3）将上述药敏性分析结果与anr基因检测结果进行综合分析，探究anr基因在大肠埃希菌中的分布及其对多种抗生素的耐药性的影响。

2.研究方法

（1）Kirby-Bauer法对大肠埃希菌药敏性的检测分析。

（2）PCR扩增、酶切、测序等分子生物学技术对anr基因进行检测。

（3）文献调研、数据分析、结果统计等方法对研究结果进行分析与解释。

四、研究预期结果

通过对245例大肠埃希菌临床分离株的药敏性分析以及anr基因的检测，本研究预期能够得出以下结论：

（1）对大肠埃希菌药敏性进行分析，了解目前抗生素对大肠埃希菌的药敏状况。

（2）探究anr基因在大肠埃希菌中的分布及其对多种抗生素的耐药性的影响，为大肠埃希菌临床应用及防控提供重要的科学依据。