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本文提供了通过将EGFR抑制剂部分与E3连接酶配体部分缀合而形成的新型双功能化合物,所述化合物的功能是将靶向蛋白募集到E3泛素连接酶以进行降解。本文还提供了包含化合物的药学上可接受的组合物和用于治疗EGFR突变体相关癌症的方法。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117222637A
(43)申请公布日2023.12.12
(21)申请号202280031775.8(74)专利代理机构北京坤瑞律师事务所11494
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