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病理圆形或椭圆形,表面光滑或呈分叶状、菜花状有包膜与脑组织分界清楚多为囊性,也可为实质性表皮样囊肿可包裹血管和包埋颅神经,也可侵犯脑深部临床症状与肿瘤所在部位有关位于桥小脑角者可累及Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ颅神经受累,表现面瘫、听力障碍位于后颅窝者引起走路不稳等小脑症状,严重者出现颅内压增高症状位于鞍区及中颅窝者可引起视力下降、眼球活动障碍及复视等诊断特征性表现:额叶内有条带状钙化的不规则形占位性病变鉴别诊断星形细胞瘤脑膜瘤髓母细胞瘤MEDULLABALSTOMA概述极度恶性,约占颅内胶质瘤的4%~8%儿童(75%)最常见的后颅窝肿瘤部位:小脑蚓部,突入第四脑室,常致梗阻性脑积水最易发生脑脊液转移,并广泛种植于脑室系统、蛛网膜下腔和椎管肿瘤囊变、钙化、出血均少见临床常见躯体平衡障碍,共济运动差高颅压征象对放射线敏感肿瘤常位于小脑蚓部,突入第四脑室T1WI为低信号,T2WI为等信号或者高信增强扫描肿瘤明显强化第四脑室向前上移,常有中度或重度脑积水。诊断儿童后颅窝中线区实体性肿块增强检查有明显均一强化多为髓母细胞瘤脑膜瘤MENINGIOMA概述占颅内肿瘤的15%~20%左右来自蛛网膜粒细胞,与硬脑膜相连多见于成年人,女性发病是男性的2倍肿瘤大多数居脑实质外好发部位:依次是矢状窦旁、大脑镰、脑凸面、嗅沟、鞍结节、蝶骨嵴、桥脑小脑角、小脑幕病理学肿瘤多为球形,包膜完整,质地坚硬,可有钙化,少有囊变、坏死和出血肿瘤生长缓慢,血供丰富,供血动脉来自脑膜中动脉或颈内动脉的脑膜支脑膜瘤多紧邻颅骨,易引起颅骨改变。增厚、破坏或变薄,甚至穿破颅骨向外生长MRI表现信号多与脑皮质接近,T1WI为等信号,T2WI多为等或稍高信号-该高不高,该低不低内部信号可不均匀,可为颗粒状、斑点状、轮辐状,与肿瘤内血管、钙化、囊变、砂粒体及肿瘤内纤维分隔有关血管丰富,可见流空血管影增强后肿瘤出现明显均匀强化;邻近脑膜呈窄带状强化,即脑膜尾征周围水肿T1WI为低信号,T2WI为高信号脑膜瘤与水肿之间可见低信号环。肿瘤周围的小血管及纤维组织构成的包膜,以T1WI更明显脑膜瘤侵及颅骨时,其三层结构消失,弧形的骨结构不规则MRA明确供血动脉能明确肿瘤对静脉的压迫程度、静脉内血栓增强MRA可更直观显示肿瘤与静脉窦的关系听神经瘤ACOUSTICNEUROMA概述听神经瘤是颅内常见肿瘤之一,占颅内肿瘤5%-10%常见于30-60岁,后颅窝最常见肿瘤男性略多于女性桥脑小脑角区是本病的好发部位,占桥脑小脑角区肿瘤的80%-90%病理学来源于听神经的前庭支(多)、耳蜗支(少),多为单侧;源于Schwann细胞,良性脑外肿瘤肿瘤呈圆形或椭圆形,有完整包膜内听道内--桥脑小脑角可退变或脂肪变性,亦可囊变可压迫脑干和小脑,使其移位,产生阻塞性脑积水MRI表现桥脑小脑角肿块,肿瘤前后脑池增宽--脑外肿瘤鉴别点内听道扩大呈漏斗状或大片岩骨缺损肿瘤大时可压迫脑干、小脑,压迫第四脑室形成阻塞性脑积水肿瘤T1WI以低信号为主,T2WI以高信号为主,可不均匀Gd-DTPA增强,肿瘤实性部分可明显强化,坏死囊变不强化MRI表现增强扫描,肿瘤密度可迅速升高,强化可均匀,亦可不均匀Gd-DTPA增强,肿瘤实性部分可明显强化,坏死囊变不强化鉴别诊断桥小脑角脑膜瘤胆脂瘤三叉神经瘤学海无崖苦作舟书山有路勤为径表皮样囊肿EPIDERMOIDCYST概述胆脂瘤或珍珠瘤占颅内肿瘤的0.73%~3.07%男性略多于女性20~50岁为最多见桥脑小脑角最多见,约占1/2以上病理分级Ⅰ级分化良好,呈良性Ⅱ级是一种良恶交界性肿瘤Ⅲ、Ⅳ级分化不良,呈恶性大体病理分化良好的肿瘤含神经胶质纤维多,可有囊变,肿瘤血管近于成熟分化不良的肿瘤呈弥漫浸润生长。与脑实质分界不清楚,有时沿白质纤维或胼胝体纤维向邻近脑叶或对侧半球发展。多有囊变、坏死和出血。肿瘤血管形成不良,血脑屏障不完整小脑星形细胞瘤80%位于小脑半球,20%位于蚓部。可为囊性或实性。囊性者边界清楚,实性呈浸润性生长,无明显边界MR表现Ⅰ、Ⅱ级星形细胞瘤脑内占位性病变,边缘不甚清楚T1WI低或略低信号,T2WI高信号周围脑组织轻度水肿增强扫描常无明显强化,少数表现为囊壁和囊内间隔的轻微强化左侧枕、顶叶星形细胞瘤(Ⅱ~Ⅲ级)
女性,50岁Ⅲ、Ⅳ级星形细胞瘤
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