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活性炭还原法合成橙红色发光材料sr 作为一种新型固体光源，白色朗阳板具有能耗、绿色环保、寿命长、体积小等优点，在照明和显示领域具有广阔的应用前景。目前，白色绿带的制造方法是将蓝色丝带的管芯与yag：ce3和黄色晶体结合。由于光的两种成分太弱，光的显示非常低。为了解决上述问题，国际已采用接近紫外-紫外（350.210nm）辐射的银线莲芯（紫外绿色），并开发了一种用于实现光的绿色。在这种方法中，将一系列荧光粉涂在紫外绿色板的芯上。增强银光粉后，形成红色、绿色和蓝色。用蓝色水相叠加，形成白色。由于对350.40nm波的光不敏感，这种新型光的颜色仅由荧光粉末决定。然而，由于现有的光激发光粉不适合在350.40nm段激发，因此研究新应用于紫外绿色板芯激励的红色暗紫色粉很重要。稀土离子激活的硅酸盐材料易于获得近紫外-蓝绿色区域的有效激发，具有高光度和良好化学稳定性的优点，因此引起了人们的注意。然而，关于sr2mgsi3o9：eu3信息材料的报道尚未报道。 本工作采用凝胶-燃烧法合成了新型橙红色发光材料Sr2MgSi3O9:Eu3+, 并对其物相结构、微观形貌及光谱特性进行了分析表征.此外, 探讨了Eu3+离子含量及共掺杂Ti4+离子含量对体系发光性能的影响. 1 实验部分 1.1 conh23,k3.3,k3.3,k3ba3,h3bo3,h3bo3,h3bo3,h3bo3,h3bo3,h3bo3,h3bo3,h3bo3,h3bo3,h3bo3,hno3,a.r. Sr (NO3)2(A.R.) , Mg (NO3)2·6H2O (A.R.) , (C2H5O)4Si (A.R.) , Eu2O3(A.R.) , CO (NH2)2(A.R.) , Ti (OC4H9)4(A.R.) , H3BO3(A.R.) , HNO3(A.R.) , 无水乙醇 (A.R.) . 1.2 目标产物的合成 1) 首先将Eu2O3(A.R.) 溶于硝酸, 制成Eu (NO3)3溶液, 其准确浓度用EDTA标准溶液滴定. 2) 在100mL坩埚中加入一定体积的共溶溶剂无水乙醇, 按目标产物Sr2-x-yMgS3O9:Eu3+x, Ti4+y的化学计量比, 依次加入 (C2H5O)4Si, Eu (NO3)3溶液, Ti (OC4H9)4(A.R.) 溶液, Sr (NO3)2, Mg (NO3)2·6H2O, H3BO3, CO (NH2)2及少量二次水, 搅拌使各物料完全溶解并混合均匀, 用2mol/L的HNO3调节pH值为2～3, 在70℃恒温水浴下加热蒸发, 使 (C2H5O)4Si充分水解, 直至形成凝胶.将此凝胶置于烘箱中在70℃下干燥, 得干凝胶.然后将盛有干凝胶的坩埚置于马弗炉中, 在一定炉温下起火燃烧, 燃烧过程中放出大量气体, 火焰呈黄红色, 整个过程持续2～3min, 之后取出坩埚, 加盖冷却至室温, 得白色疏松多孔前驱物, 将其研细, 于1 000℃在马弗炉里热处理2h, 自然冷却至室温, 即得目标产物, 样品呈白色. 1.3 扫描电镜观察 用Y-2000型全自动X射线衍射仪测定样品的物相结构, 测试条件为10°≤2θ≤70°, CuKα, η=0.154 178nm, 电压30kV, 电流20mA;用KYKY-2800B型SEM扫描电镜观察样品的形貌和粒度;用RF-540荧光分光光度计测定样品的激发和发射光谱, 所有样品均在室温下进行检测. 2 结果与讨论 2.1 掺杂离子对样品晶体结构的影响 采用凝胶-燃烧法制得了Sr2MgSi2O7及系列样品Sr2-x-yMgSi3O9:Eu3+xx3+, Ti4+yy4+, 其X射线衍射图谱相似, 如图1所示.从图1可以看出, 样品Sr2-x-yMgSi3O9:Eu3+x, Ti4+y的衍射峰数据与Sr2MgSi2O7的PDF卡片 (卡号:75-1736) 衍射峰数据基本一致, 说明样品为镁黄长石结构, 属四方晶系 (tetragonal) .样品Sr2-x-yMgSi3O9:Eu3+x, Ti4+y的X射线衍射图谱没有发现Eu和Ti化合物的衍射峰, 说明Eu3+和Ti4+已经均匀进入到基质晶格中, 少量掺杂离子Eu3+和Ti4+对基质的晶体结构没有太大影响. 2.2 颗粒大小对采集粒径的影响 图2为1 000℃还原制得的Sr1.94MgSi3O9:Eu3+0.060.063+扫描电镜照片, 放大5 000倍.由图2可以看出, 样品一次颗粒外形基本成球形, 尺寸约100nm.形貌控制被认为是提高微晶发光效率的一项关键性技术, 细颗粒的微晶具有光转化率高、散射低等优点.用凝胶-燃烧法制备的样品粒径较小, 因此, 有利于提高样品的发光性能.从图2中还可以看出样品中有少量团聚体存在, 这是由于样品晶