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本发明公开了一种高效检测混合遗传样本中特定单核苷酸变异的方法。本发明以控制光敏雄性不育的两个基因为例，在选定的引物对和扩增反应程序下，建立了利用叶片或芽鞘组织混样提取DNA检测突变的体系，前者突变检出水平为1∶49，后者为1∶24。该方法可实现水稻群体中光敏不育基因单核苷酸变异的定向筛选，可将其推广应用到水稻光温敏不育系的碱基编辑与诱发突变育种中，大幅降低检测成本，提高育种效率。进一步，该方法有望用于动植物单碱基编辑群体和理化诱变群体中目标变异的定向筛选。
(19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 116987773 A (43)申请公布日 2023.11.03 (21)申请号 202311159314.1 C12N 15/11 (2006.01) (22)申请日 2023.09.
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