多个SNP位点的PCR检测方法.pdfVIP

下载本文档

9
0
约1.2万字
约 17页
2023-11-01 发布于四川
举报
版权申诉

多个SNP位点的PCR检测方法.pdf

1、本文档内容版权归属内容提供方，所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议，可选择认领，认领后既往收益都归您。。
2、本文档由用户上传，本站不保证质量和数量令人满意，可能有诸多瑕疵，付费之前，请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形，可联系本站下载客服投诉处理。
3、文档侵权举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

本发明公开了一种多个SNP位点的PCR检测方法，属于基因检测技术领域。该方法采用N个通用探针来同时检测M个不同靶标，M=N*K；通用探针包括空间子、标签序列和两段互补的信号序列，每个通用探针采用不同的荧光基团标示，每个靶标对应一个上游引物和一个下游引物；每K个上游引物分别对应一个通用探针的标签序列，每个通用探针对应的K个下游引物的浓度不同以让扩增产物的浓度能明显区分开，每个通用探针对应的K个上游引物的浓度相同。微滴数字PCR扩增时，在终点对产物进行荧光信号扫描，对微滴的荧光信号进行频率和信号强弱

(19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 116970684 A (43)申请公布日 2023.10.31 (21)申请号 202211646555.4 (22)申请日 2022.12.21 (71)申请人武汉蓝沙医学检验实验室有限公司地