药理学模拟试题(四) .pdfVIP

药理学模拟试题（四） 药理学模拟试题(四) 姓名学号分数 一、选择题（每题 1 分，共 60 分） （一）单项选择题 1、药物作用的两重性指（） A.治疗作用和毒性反应 B.治疗作用和不良反应 C.对因治疗和对症治疗 D.抑制作用和兴奋作用 E.治疗作用和副作用 2、药物的常用量是指（） A.刚产生轻微中毒时的剂量 B.不产生毒性反应的任何剂量 C.刚引起效应的剂量 D.产生最大效应时的剂量 E.大于最小有效量大，小于极量 3、对部分激动剂的论述不正确的是（） A.增加浓度可达到最大效应 B.与受体有一定亲和力，但内在活性低 C.增加浓度不能达到最大效应 D.与完全激动剂合用，在小剂量部分激动剂时，效应增强 E.与完全激动剂合用，在大剂量部分激动剂时，效应拮抗 4、阿托品解痉作用最明显的平滑肌是（） A. 胃肠平滑肌 B.支气管平滑肌 C.膀胱平滑肌 D.胆道平滑肌 E.输尿管平滑肌 5、某病人晚上服用催眠药后，次日早上（血药浓度已低于催眠浓 度）病人还处于嗜睡状态这是药物的（） A.后遗效应 B.继发反应 C.毒性反应 D. 副作用 E.高敏反应 6、关于药物主动转运特点的论述不正确的是（） A.由低浓度向高浓度一侧转运 B.转运需要膜的特异性载体蛋白 C.转运速度与膜两侧药物浓度成正比 D.转运时需要消耗能量 E.由同一载体转运的两种药物可出现竞争性抑制作用 7、解离型药物（） A.脂溶性高，水溶性小 B.易进入细胞内 C.易径胃肠道吸收 D.容易经肾脏排出 E.易经肾小管重吸收 8、竞争性拮抗药的特点是（） A.与受体呈不可逆结合 B.能与其他拮抗药竞争同一受体 C.使激动药的量效曲线平行右移 ，且最大效应不变 D.使激动药的量效曲线平行右移 ，且最大效应降低 E.仅与部分受体结合 9、胺碘酮是（） A.钠通道阻滞药 B.促钾外流药 C.β 受体阻滞药 D.钾通道阻滞药 E.延长动作电位时程药 10、肾上腺素不宜用于（） A.心脏骤停 B.过敏性休克 C.支气管哮喘 D.甲亢 E.局部止血 11、肝药酶的特点不包括（） A.作用的专一性低 B.许多药物可经肝药酶代谢 C.酶活性有限，个体差异大 D.可被药物诱导或抑制 E.无竞争性抑制 12、使用阿托品后，再使用 Ach 血压升高的原因可能是（） A.激动 M 受体 B. 激动 β2 受体 C.激动 β1 受体 D. 激动 DA 受体 E.激动 N1 受体 13、半衰期的意义不包括（） A.是药物分类的依据 B.确定给药间隔时间 C.预测药物到达稳态所需时间 D.预测药物在体内消除的时间 E.预测药物在体内代谢的时间 14、β2 受体分布于（） A.心肌 B.汗腺 C.瞳孔扩大肌 D.支气管平滑肌 E. 皮肤、粘膜血管 15、下列哪种效应是通过激动 M 胆碱受体而实现（） A.心率加快 B.骨骼肌收缩 C.瞳孔扩大 D.胃肠平滑肌收缩 E.支气管平滑肌舒张 16.不属于 G 蛋白偶联受体是（） A.α-受体 B.β-受体 C.N-受体 D.M-受体 E.阿片受体 17、pilocarpine 对眼的作用是（） A.近视、扩瞳、调节麻痹 B.远视、缩瞳、调节痉挛 C.远视、缩瞳、升高眼内压 D.近视、缩瞳、眼内压降低 E.远视、缩瞳、调节麻痹 18、新斯的明不宜用于治疗（） A.手术后尿潴留 B.青光眼 C.重症肌无力 D.手术后腹气胀 E.阵发性室上性心动过速 19、切除支配虹膜的神经滴入毒扁豆碱后瞳孔的变化是（） A.缩小 B.散大 C.不变 D.先缩小后散大 E.先散大后缩小 20、在有机磷酸酯类中毒的症状中哪项不是 M 样症状（） A.瞳孔缩小 B.出汗 C.胃肠痉挛 D.肌束颤动 E.眼痛 21、单用阿托品解救有机磷酸酯类中毒时，下列哪种症状不能缓 解（） A.出汗 B.呼吸困难 C.小便失禁 D.全身肌束颤动 E.腹痛、腹泻 2