2017年执业药师考试《药事管理与法规》真题及答案(2) .pdfVIP

2017 年执业药师考试《药事管理与法规》真题及答 案（2） 21. 某医院配置的医疗机构制剂临床效果良好，很受患者欢迎。该医院制 剂管理的的做法，正确的是（ D ） A.在医院宣传栏中对该制剂进行广告宣传 B.通过提供互联网药品信息服务的网站发布该制剂信息 C.将该制剂销售给其他需要的医疗机构 D.加强药品不良反应监测，并对该制剂质量负责 22. 甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院， 病医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。进 过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是（ A ） A. 乙药品生产企业 B. 甲药品批发企业 C. 丙医院 D. 药品监督管理部门 23. 根据最高人民法院、最高人民检察院发布的《关于办理危害药品安全 刑事案件适用法律若干问题的解释》，生产、销售劣药造成下列情形，应认定 为 “对人体健康造成严重危害”的是（ C ） A.造成重度残疾的 B.造成 5 人以上轻度残疾的 C.造成轻伤或者重伤的 D.造成重大突发公共卫生事件的 24. 关于毒性中药饮片定点生产和经营管理行为的说法，错误的是（ A ） A. 雄黄根据市场需求，按省区确定2~3 个定点企业生产 B. 朱砂应由全国集中统一定点生产，供全国使用 C. 定点生产的毒性中药饮片可直销到医疗机构 D. 毒性中药饮片实行专人、专库 （柜）、专账、专用衡器，双人双锁保管 25. 根据 《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品购 销管理的说法，正确的是（ C ） A. 医疗机构在急需使用麻醉药品的情况下，可自行到供货单位提取药品 B. 药品零售企业应当凭执业医师处方销售第一类精神药品 C. 罂粟壳只能根据医师处方调配使用，严禁单味零售 D. 麻醉药品和精神药品一律不得在药品零售企业销售 26. 中药材生产关系到中药的质量和临床疗效。关于中药材种植和产地初 加工管理的说法，错误的是（ D ） A.禁止在非适宜区种植、养殖中药材 B.中药材初加工严禁滥用硫磺熏蒸 C.对野生或半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续产量”原则 D.对道地药材采收加工应选用现代化、产业化方法 27. 为治疗儿童多动症开具哌醋甲酯片，每张处方的限量是（ D ） A.30 日常用量 B.7 日常用量 C.3 日常用量 D.15 日常用量 28.药品经营企业发现其经营的药品存在较大安全隐患，应当采取的措施不 包括（ A ） A.采取紧急控制措施销毁有安全隐患的药品 B.立即停止销售 C.通知药品生产企业或者供货商 D.向药品监督管理部门报告 29. 关于麻醉药品和精神药品处方限量的说法，正确的是（ A ） A.为住院患者开具丁丙诺啡注射剂，每张处方为 1 日常用量 B.为门（急）诊一般患者开具吗啡注射剂，每张处方不得超过 3 日常用量 C.为门（急）诊一般患者开具氯胺酮注射剂，每张处方不得超过 7 日常用 量 D.为门（急）诊癌症疼痛患者开具芬太尼透皮贴剂，每张处方不得超过 7 日常用量 30.关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是（ D ） A.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布 B.抽样人员在药品抽样时，应当认真检查药品贮存条件 C.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验 机构提出复验 D.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用 31. 《中华人民共和国药品管理法》第七十五条规定，从事生产、销售假药 及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其 他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。这种行政处罚的种类属 于（ A ） A.资格罚 B.人身罚 C.财产罚 D.声誉罚 32.某中药饮片没有国家药品标准，在实践中可执行的炮制标准是（ A ） A.按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范执行 B.参照《中国药典》功能主治相同的中药饮片的标准执行 C.参照国家药品监督管理部门颁布的炮制方法相近的药品标准