兰大《生物药剂学与药物动力学》18秋平时作业1(满分) .pdfVIP

- (单选题) 1: 药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是( )。 A: 胆汁 B: 汗腺 C: 泪腺 D: 呼吸系统 正确答案: (单选题) 2: 以下有关给药方案调整的说法，正确的是( )。 A: 设计口服给药方案时，必须要知道药物的 F B: 设计口服给药方案时，必须要知道药物的 t1/2 C: 设计口服给药方案时，必须要知道药物的 V D: 设计口服给药方案时，必须要知道药物的 F 、t1/2 和 V 正确答案: (单选题) 3: 1 - A: A B: B C: C D: D 正确答案: (单选题) 4: 己知氨卡青霉素胶囊剂的 F 为 0.5 ，吸收半衰期为0.25 h ，消除半衰期为 1.2h 时，表观分布容积为 10L, 若每隔 6 h 口服给药 500mg ，则从开始给药治疗38 h 的 血药浓度( )。 A: 32.75μg/ml B: 5.11μg/ml C: 10.15μg/ml D: 20.3μg/ml 正确答案: (单选题) 5: 分子量增加可能会促进下列排泄过程中的 ( )。 - A: 肾小球过滤 B: 胆汁排泄 C: 重吸收 D: 肾小管分泌 正确答案: (单选题) 6: 药物在体内以原形不可逆消失的过程，该过程是( )。 A: 吸收 B: 分布 C: 转运 D: 排泄 正确答案: (单选题) 7: 药物和血浆蛋白结合的特点有( )。 A: 结合型与游离型存在动态平衡 - B: 无竞争性 C: 无饱和性 D: 结合率取决于血液 pH 正确答案: (单选题) 8: 统计矩分析方法主要适用于体内过程符合( 的药物动力学。 A: 一级动力学 B: 非线性动力学 C: 线性动力学 D: 零级动力学 正确答案: (单选题) 9: 能够反映药物在体内分布的某些特点和程度的是( )。 A: 分布速度常数 B: 半衰期 - C: 肝清除率 D: 表观分布容积 正确答案: (单选题) 10: 已知某符合单室模型特证药物的 ka 为 0.7h-1 ，k 为 0.08h-1 ，若每次口 服给药 0.25g ，每日三次，则负荷剂量为( )。 A: 0.85g B: 0.53g C: 1.7g D: 1.06g 正确答案: (单选题) 11: 膜孔转运有利于( )药物的吸收。 A: 脂溶性大分子 B: 水溶性小分子 - C: 水溶性大分了 D: 带正电荷的蛋白质 正确答案: (单选题) 12: 1 A: A B: B C: C D: D 正确答案: (单选题) 13: 某一头孢菌素类药物是小肠吸收型载体寡肽转运蛋白的底物，当该药物 的剂量增加时，下列对其药动学参数的叙述正确的是( )。 A: AUC 按剂量的比例下降 B: AUC 按剂量的比例增加 - C: AUC/Dose 会随剂量的增加而下降 D: AUC/Dose 会随剂量的增加而增大 正确答案: (单选题) 14: 己知头孢噻肟的消除半衰期为 1.5h ，表观分布容积为0.17L/g ，给某患 者(体重 75kg)连续 3 日，每天静脉注射 3 次该药 lg ，所得的血药峰浓度为( )。 A: 80.4mg/l B: 40.2mg/l C: 20.1mg/l D: 25.8mg/l 正确答案: (单选题) 15: 与尿药排泄速率法相比，亏量法的主要特点是( )。 A: 求得 k 值较尿排泄速率法准确 B: 求得 k 值较尿排泄速率法误差大 - C: 采集尿液时间短