药理学期末考试试题一(仅供大专临床生使用) .pdfVIP

. 1.药理学〔 〕 A.是研究药物代谢动力学的科学 B.是研究药物效应动力学的科学 C.是与药物有关的生理科学 D.是研究药物与机体相互作用规律及其机制的科学 E.是研究药物的科学 2.药效学是研究〔 〕 A.药物的临床疗效 B.药物的不良反响 C.影响药效的因素 D.药物对机体的作用规律 E.药物在体内的消长规律 3 药物作用是指〔 〕 A.药理效应 B.药物具有的特异性作用 C.对不同脏器的选择性作用 D.药物与机体细胞间的初始反响 E.对机体器官兴奋或抑制作用 4.药物半数致死量〔LD 〕是指〔 〕 50 A.致死量的一半 B.中毒量的一半 C.杀死半数病原微生物的剂量 D.杀死半数寄生虫的剂量 E.引起半数动物死亡的剂量 5.药物治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用是〔 〕 A.不良反响 B.副作用 C.后遗效应 D. 继发反响 E.过敏反响 6.药物被动转运的特点是〔 〕 A.顺浓度差转运 B.消耗能量 C.需要载体 D.有竞争抑制现象 E.有饱和现象 7.与药物吸收无关的因素是〔 〕 A.药物与血浆蛋白结合率 B.药物剂型 C.药物的首关效应 D.体液 pH E.给药途径 8.pH 影响药物转运，它主要改变了何种性质 〔 〕 A.生物利用度 B.解离度 C.溶解度 D.水溶性 E.浓度 9.以下关于可以影响药物吸收的因素的表达中错误的选项是〔 〕 Ａ.饭后口服给药 Ｂ.用药部位血流量减少 Ｃ.微循环障碍 Ｄ.口服生物利用度高的药吸收少 Ｅ.口服首关效应后破坏少的药物强 10.药物在血浆中与血浆蛋白结合后〔 〕 A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.暂时失去药理活性 D.药物排泄加快 E.药物分布广 11.药物与血浆蛋白结合不包括 〔 〕 A.结合型药物分子变大，不易透过血管壁 B.是可逆的 C.药理活性暂时消失 D.加速药物在体内分布 E.具有竞争性 12.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用〔 〕 A.不变 B.减弱 C.增强 D.消失 E.不变或消失 13.普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝以后，只有 30%的药物到达体循环，以致血药浓度较 低，这说明该药〔 〕 A.药物活性低 B.生物利用度低 C.药物效价强度低 D.药物排泄快 E.药物分布 广 14.生物膜 A 侧，B 侧，以下正确的论述是〔 〕 A.酸性药趋向于 B 侧 B.酸性药趋向于 A 侧 C.碱性药均趋向于 A 侧 D.酸、碱性药均趋向于 A 侧 E.以上均不对 15 与药物分布无关的因素是〔 〕 A.药物剂型 B.药物与组织亲和力 C.药物与血浆蛋白结合率 D.体液 pH E.血脑屏障 16.反复应用药物后，人体对药物的敏感性降低，称为 〔 〕 A.习惯性 B.成瘾性