药事试题C答案 .pdfVIP

一、概念题（6 分）： 1. 药事管理；指国家对药事及药品的监督管理 ;或指药品监督管理及药事机构自身的经营管理 (management)及合理用药的管理。 2. 药师: 受过高等教育或在医疗预防机构、药事机构和制药企业从事药品调剂、制备、检定和 生产并经卫生部门审查合格的高级药学人员。 3.非处方药 指不需凭执业医师或助理执业医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。 二、填空题（4 分） 1. 医院在职执业医师有处方权；进修－执业医师和助理医师经医务处或院领导审查同意后方有 处方权； 2. 麻醉药品每张处方注射剂不得超过 2 日常用量；片剂、酊剂、糖浆剂等不超过 3 日常 用量；连续使用不得超过 7 天；处方保存 3 年备查。戒毒用处方要留存 年备查。 5. 《中国药典》2015 年版是继我国 1953 年第一版药典以来的第 10 版药典。 三、选择题（30 分） 1.麻醉药品的每张处方上， 注射剂不得超过（B）日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不超过（C） 日常用量，连续使用不得超过（E）。 A、1 日 B 2 日 C、3 日 D、5 日 E、7 日 2. 《药品不良反应监测管理办法(试行)》中，对严重\罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方 式快速报告,最迟不得超过（ C ）个工作日. A、3 B、7 C、15 D、30 3. 《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合（ D ） A、药理标准 B、化学标准；C、食用标准 D、药用标准 E、生产要求 4. （D ）于 1963 年颁布了世界上第一部 GMP。 A、英国； B、日本；C、欧洲； D、美国；E、印度 5.被称为 《橙色指南》的是 （B ） A、英国药典； B、英国《GMP》；C、欧洲药典； D、欧洲 《GMP》；E、美国药典 6. 下列数字中，属于药品生产批号的是 A ；属于药品批号的是 B ； A. 141203 BC 200902 D 201403 7. 应实行双人验收制度的药品是 （C ） A．处方药；B．非处方药；；C．毒性药品；D．中药饮片；E．中药材 8.药学服务最基本的要素是( A ) A. 以人为本的服务 ; B.以药品供应为中心的服务 ; C.直接面向患者的服务；D.负责的服务 ; E.与药物使用有关的服务 9. 取消药用标准的是 （D）；按麻醉药品管理的是 （B）；毒性药品是 （C）； A.犀牛角； B.罂粟壳； C.砒霜； D.东北虎； E.穿山甲 10.个体化给药的步骤中确定初始给药方案的人是( A ) A.执业医师; B.执业药师; c.执业医师和执业药师; D.临床医师; E.临床医师和临床药师 11．希波克拉底誓言中，“无论至男或女，贵人或奴婢，我之惟一 目的，为于何处，遇病家谋幸 福，……凡我所见所闻，……我院保守秘密”与我国药学人员的道德准则相似的是 （D ） A．团结协作，紧密配合；B．不为名利，廉洁奉公；C．关心患者，热忱服务。D．一视同仁，平 等相待；尊重人格，保护隐私；E．尊重科学，精益求精；态度和蔼 12.麻醉药品是指连续使用后易产生对身体的（A ），能成瘾癖的药品 A 依赖性 B 毒性 C 兴奋性 D 抑制 13.麻醉药品的生产单位 (含原植物药用罂粟等的种植单位)必须经（ B ）会同有关部门审查批准 并抄报 （ E ），未经批准的任何单位和个人，一律不得从事麻醉药的生产种植活动。 A 国务院 B 国家药监局 C 省、直辖市药监局 D 工商管理局 E 公安部 14.海关放行进口药品的依据是 （D） A．口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》；B．国家食品药品监督管理局的批准 C．口岸药检所检验报告书；D．凭药品监督管理部门的《进口药品注册证》； E，凭卫生行政部门的证明 15.经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，应当配备（ A ） A．执业药师；B．执业药师或者其他依法经资格认定的药事管理与法规药学技术人员 C．从业药师；D．药师以上专业技术职务的人员；E．药士以上专业技术职务的人员 16.