药理学试题3(附答案详解) .pdfVIP

一、选择题【下列每道题有A 、B 、C、D 、（E ），4-5 个备选答案。请从中选择一个最佳答 案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。60 ×1=60】 1 有关药物消除半衰期的概念中哪项不正确？（药代学） A.反映体内药物消除的速度 B.零级动力学消除的药物半衰期是可变的 C.等剂量等间隔给药需经过5 个半衰期基本达到稳态浓度 D.一级动力学消除的药物半衰期是可变的 E.根据半衰期可以确定给药间隔 2. 地高辛的t 为36 小时，若每日给予维持量，达到稳态血药浓度约需（抗心衰药） 1/2 A.10天 B.12天 C.9天 D.3天 E.6天 3. 下列哪个不是抗HIV用药（抗病毒药） A.齐多夫定 B.扎西他滨 C.去羟基苷 D.英地那韦 E.碘苷 4. 血管紧张素I 转化酶抑制药广泛用于心力衰竭，其主要目的是（抗心衰药） A. 防止和逆转心肌重构肥厚 B.使心肌耗氧量减少 C.扩张血管，降低心脏负荷 D.扩张冠状动脉，提高心肌供氧量 E. 以上都是 5. 新生儿出血宜用（血液系统药） A.氨甲苯酸 B.氨甲环酸 C.维生素 D.双香豆素 E.链激酶 6. 引起“灰婴综合征”的药物是（四环素氯霉素类） A.青霉素 B.红霉素 C.氯霉素 D.灰黄霉素 E. 四环素 7. 氨茶碱平喘机制是（呼吸系统药物） A.兴奋β 受体，扩张支气管 1 B.兴奋β 受体，扩张支气管 2 C.抑制抗原抗体结合后所引起的过敏介质释放 D.抑制细胞内磷酸二酯酶，从而使cAMP 破坏减少，提高细胞内cAMP 浓度 E.抗炎，抑制变态反应 8. 解救吗啡类镇痛药急性中毒呼吸抑制的药物是（镇痛药） A.哌替啶 B.喷他佐辛 C. 曲马朵 D.芬太尼 E.纳洛酮 9. 对pA2 值描述不正确的是（药效学） A. 当激动药与拮抗药合用时，2 倍激动药物所产生的药物作用强度，恰好等于未用拮抗 药时激动药物的作用，此时拮抗药物浓度的负对数值即为pA2 值 B.表示竞争性拮抗剂的作用强度 C.pA2 值越大，拮抗作用越强 D.pA2 值可以用于判定激动药物是否作用于同一受体 E.表示非竞争性拮抗剂的作用强度 10. 氢氯噻嗪的利尿作用机制是（利尿脱水药） + + － A.抑制Na -K -2Cl 共同转运载体 + + B.对抗醛固酮的K -Na 交换过程 + － C.抑制Na -C1 共同转运载体 D.抑制肾小管碳酸酐酶 E.抑制磷酸二酯酶，使cAMP 增多 11. 哌仑西平属于哪一类药（消化系统用药） A.H 受体阻断药 B.H 受体阻断药 1 2 + + C.H ，K -ATP 酶抑制剂 D.M 受体阻断药 E.助消化药 12. 关于利多卡因，下述哪一项是错误的（抗心律失常药） + A.促进复极相K 外流，APD 缩短 B.抑制4 相Na+ 内流，降低自律性 C.加快缺血心肌的传导速度 D.主要作用于心室肌和浦氏纤维 E. 以上都不是 13. 胰岛素不能口服的原因是（降糖药） A.宜被消化酶破坏 B.不宜吸收 C.对消化道刺激性大 D.诱发胃溃疡 E.有变态反应 14. 评价抗菌活性的指标是：（抗菌药概论） A.抗菌谱