高考化学专题复习——有机学案.docxVIP

PAGE PAGE 10 《 有 机 化 学 》 复 习 学 案 本部分知识可分为如下三大块：烃；烃的衍生物；糖类及蛋白质。一、知识基础 甲烷的空间结构为 结构。H—C—H 键角为 。 烷烃的化学性质：烷烃在常温下比较稳定，不与 起反应。 2 3 2 2 3① 取代反应：Cl 与甲烷在 条件下可以发生取代反应，生成 CH Cl，CH Cl ，CHCl ， 2 3 2 2 3 CCl4 及HCl 的混合物。 ② 氧化：写出烷烃燃烧的通式： ③ 高温分解、裂化裂解 同系物： ，在分子组成相差一个或若干个 的物质互相称为同系物。 例：— 例： —OH 与 —CH OH 2 互称为同系物。（“能”或“不能”） 22 2② 组成上相差“—CH ”原子团：组成上相差指的是分子式上是否有n 个—CH 的差别， 而不限于分子中是否能真正找出—CH 2 2 2 乙烯分子结构为 ，6 个原子 ，键角为 。 乙烯的实验室制法： 2 4① 反应中浓H SO 与酒精体积之比为 。 2 4 ② 反应应迅速升温至 ，因为在 时发生了如下的副反应： ③ 反应加 ，为防止反应液过热产生“ ”。 2 4④ 浓H SO 的作用： 和 。 2 4 ⑤ 该反应温度计应 ，因为测的是反应液的温度。 烯烃的化学性质（包括二烯烃的一部分） ⑴ 加成反应 ① 与卤素单质反应，可使溴水 ② 当有催化剂存在时，也可与 等加成反应 ③ 二烯烃的加成反应，分 1，2—加成、1，4—加成，以及 1，2，3，4—加成。 ⑵ 氧化反应 ① 燃烧 4② 使 KMnO /H+ 4 ③ 催化氧化 “加氧去氢为 ；加氢去氧为 ”，这与无机反应中按照化合价升 降来判断氧化一还原反应并不矛盾。 ⑶ 聚合反应：烯烃的聚合过程又是一个加成反应的过程，因而又称为 反应，简称 反应。 乙炔：分子结构为 ， 形分子，键角为 。 乙炔的化学性质 ⑴ 氧化反应 ① 燃烧:火焰 ，产生 。 4② 由于“C≡C”的存在，乙炔可被酸性KMnO 4 溶液氧化并使其 ⑵ 加成反应 ① 加X2(其中可以使溴水 ) （1∶1） （1∶2） ② 加HCl ③ 加H2 2④ 加H O 2 苯：分子式 ，结构简式： ，及凯库勒式 ，苯分子是平面正六边形结构，各碳碳键完全平均化，分子中无单纯的碳碳单键及碳碳双键。 芳香烃的化学性质：“易 ，难 ” ⑴ 取代反应：包括卤代、硝化及磺化反应 ① 卤代 注意：a 苯只与 反应，不能与 反应。ｂ 生成的HBr 遇水蒸气会形成 。 c 最终生成的溴苯呈 色，是因为其中溶解了未反应的 。提纯的方法是加入 。 ② 硝化 ③ 由于侧链对苯环的影响，使—CH 的取代反应比3更容易进行。3 32 4注意：a 在试管中先加入 ，再将 沿管壁缓缓注入 中，振荡混匀，冷却至 50~60℃之下，再滴入 。ｂ水溶温度应低于 60℃，若温度过高，可导致苯挥发，HNO 分解，及生成苯磺酸等副反应发生。c 生成的硝基苯中因为溶有HNO 及浓H SO 等而显黄色，为提纯硝基苯，可用NaOH 溶液及蒸溜水在分液漏斗中洗涤混合物。 ③ 由于侧链对苯环的影响，使 —CH 的取代反应比 3 更容易进行。 3 3 2 4 ④ 磺化 ⑵ 加成反应 ⑶ 氧化反应 ① 燃烧：生成 CO2 及H2O，由于碳氢比过高，因而碳颗粒不完全燃烧，产生 。 ② 苯 使酸性KMnO4 溶液褪色。 ③ 由于苯环对侧链的影响，苯的同系物如甲苯、乙苯等能被 KMnO4/H+氧化而使其 。 沸点顺序： 正戊烷 异戊烷 新戊烷 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 石油分馏属于 变化。把煤隔绝空气加强热使它分解的过程，叫煤的干馏， 属于 变化。 13．(1)物理性质 纯净的溴乙烷是 （状态），沸点 38.4℃，密度比水 ， 溶于水，易溶于乙醇等多种有机溶剂. 常温下,卤代烃中除少数为 外,大多为 或 . 卤代烃 溶于水, 大多数有机溶剂,某些卤代烃本身就是很好的有机溶剂. (2)写出溴乙烷的结构式、电子式、结构简式 结构式: 电子式: 结构简式: (3)化学性质 ①取代反应：由于C-Br 键极性较强，易断裂，溴原子易被其他原子或原子团取代。溴乙烷与 溶液发生取代反应. 写出该化学方程式： ②消去反应：定义： 溴乙烷与 溶液共热. 写出化学方程式： 乙醇的化学性质 ① 与金属反应产生H2 ② 消去反应 醇发生消去反应的条件： ③ 与无机酸反应1．与HBr 反应II．与 HNO3 反应 ④与有机酸的反应： 与乙酸反应 酯化反应规律：“ ”，包括有机酸和无机含氧酸与醇的反应。 吸收酯的试剂为 ，也是分离