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A-to-I RNA编辑调控肿瘤相关基因的机制研究的中期报告 A-to-I RNA editing是一种基因表达后转录后修饰, 它通过将腺嘌呤( A )转化为肌苷 (I), 从而改变RNA序列而不是基因信息。 这种修饰方式在人类肿瘤中广泛存在,已经被证明可以调节多种肿瘤相关基因的表达和功能。本篇中期报告旨在介绍我们对A-to-I RNA编辑在调控肿瘤相关基因中的机制研究的进展情况。 首先,我们利用多种生物信息学工具和数据库分析了A-to-I RNA editing在不同类型肿瘤,如乳腺癌、肝癌和肾癌中的分布情况。我们发现A-to-I RNA编辑在不同肿瘤类型中有着不同的表达模式和靶基因,其主要位于非编码区域,包括UTR,内含子和反义链。 其次,我们对具有代表性的肿瘤相关基因进行了深入研究,发现A-to-I RNA编辑对这些基因的表达和功能有着明显的改变。例如,在乳腺癌中,ADAR1 mRNA的表达与RNA editing的丰度呈正相关,同时ADAR1 蛋白的过表达也可以抑制miR-99a的表达并促进乳腺癌的发生和发展。在肝癌中,我们发现RNA editing调控HCC细胞的增殖和侵袭能力。此外,我们还发现A-to-I RNA编辑可以调控BCL2L12基因的表达和功能,特别是在肾脏癌细胞中,A-to-I RNA editing调节了BCL2L12的表达和细胞凋亡。 最后,我们正在继续研究A-to-I RNA编辑在肿瘤中的作用,以期从分子水平上了解肿瘤的发病机制并为临床治疗提供新的治疗策略。
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