网站大量收购独家精品文档,联系QQ:2885784924

QBT 2303.8-2008电池用浆层纸 第8部分:含铜量的测定.pdf

QBT 2303.8-2008电池用浆层纸 第8部分:含铜量的测定.pdf

  1. 1、本文档共4页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
ICS 29.2200B分类号:K82备案号:24959-2008中华人民共和国轻工行业标准QB/T 2303.8-2008电池用浆层纸第8部分:含铜量的测定Paste coated paper separator for batteries-Part 8: Determination of iron content2008-06-16 发布2008-12-01 实施发布中华人民共和国国家发展和改革委员会 QB/T 2303.8 - 2008前言QB/T2303《电池用浆层纸》分为十三个部分:-第1部分:分类及技术要求;-第2部分:基纸厚度的测定;-第3部分:基纸定量的测定;-第4部分:浆层纸厚度的测定;一第5部分:涂布量的测定;一第6部分:含水量的测定;-第7部分:含铁量的测定;第8部分:含铜量的测定;第9部分:含汞量的测定;第10部分:pH值的测定;第11部分:吸液率的测定;第12部分:渗透速度的测定;第13部分:抗张强度的测定。本部分为QB/T2303的第8部分。本部分由中国轻工业联合会提出。本部分由全国原电池标准化技术委员会(SAC/TC176)归口。本部分起草单位:国家轻工业电池质量监督检测中心、嘉善宇河电池工业有限公司。本部分主要起草人:刘燕、林佩云、沈勤、律永成。本部分首次发布。 QB/T 2303.8 -- 2008电池用浆层纸第8部分:含铜量的测定1范围本部分规定了电池用浆层纸含铜量的测定方法。本部分适用于电池用浆层纸含铜量的测定。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的必威体育精装版版本。凡是不注日期的引用文件,其必威体育精装版版本适用于本部分。QB/T2303.1--2008 电池用浆层纸 第1部分:分类及技术要求QB/T2303.6-2008电池用浆层纸 第6部分:含水量的测定3原理试料以硝酸-高氯酸混合酸进行分解,采用空气-乙炔火焰原子吸收分光光度计,在波长324.8nm处测量铜的吸光度。4 试剂除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。4.1硝酸(p1.42g/mL),优级纯。4.2硝酸,1+1,优级纯。4.3高氯酸(p1.67g/mL),优级纯。4.4铜标准溶液,100 μg/mL。称取金属铜(99.9%)0.1g,精确至0.1mg,置于烧杯中,加硝酸(4.2)20mL,加热溶解,煮沸驱除氮的氧化物,取下冷却,移入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度、混匀。5.仪器原子吸收分光光度计,铜空心阴极灯。6分析步骤6.1 取样试样的采取按QB/T2303.1一2008中5.2的规定进行。6.2试料称取试样2g,精确至0.001g。6.3 测定6.3.1将试料撕成小碎片,置于125mL三角烧杯中,加硝酸(4.1)25mL,盖上表面皿,加热蒸发除去大部分黄烟,直至试料分解完全呈浆状。注:务必在试料完全分解(全部呈浆状,无块状物)后,再按6.3.2步骤加入高氯酸。1 QB/T 2303.8—20086.3.2加高氯酸(4.3)5mL,保持微沸状态,直至冒白烟,溶液变澄清或淡黄色。否则可补加5mL硝酸(4.1)继续加热至溶液变澄清。稍冷,加入10mL水,继续蒸发至溶液约5mL为止。取下,冷却后以少量水移入50mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。6.3.3采用空气-乙炔火焰原子吸收分光光度计,在波长324.8nm处测量铜的吸光度(以空白溶液作参比)。(6.3.4从工作曲线上查出铜量。.6.4工作曲线绘制12.00mL、3.00mL,置于一组50mL分取铜标准溶液(4.4)0.00mL、0.50mL、1.00mL、1.50mL、容量瓶中,加硝酸(4.2)2mL,用水稀释至刻度,混匀。以下按6.3.3步骤进行测量(测量吸光度时以0μg溶液调零)。以铜量为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制工作曲线,结果计算7铜(Cu)含量以质量分数计,数值以微克每克(μg/g)表示,按公式(1)计算。mi(1)Cu(μg/g)mx(1-H)式中:自工作曲线上查得的铜量的数值,单位为微克(μg);m1试料质量的数值,单位为克(g);m试料含水量的数值,含水量按QB/T2303.6=2008测定,单位为%H计算结果表示到两位有效数字。8 允许差实验室之间分析结果的差值应不大于表1所列的允许差。表1单位为微克每克i允许差·铜含量i0.8≤511.55~20仪器工作条件(供参考)9原字吸收分光光度计的工作条件见表2。1表 2乙炔流量/(L/min)空气流量/(L/min)灯电流/mA燃烧器高度/mm元素波长/nm光谱通带/nm681.830.5Cu、324.8

文档评论(0)

consult + 关注
官方认证
内容提供者

consult

认证主体山东持舟信息技术有限公司
IP属地山东
统一社会信用代码/组织机构代码
91370100MA3QHFRK5E

1亿VIP精品文档

相关文档