- 1、本文档共8页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
ICS 65.020B 04NY中华人民共和国农业行业标准NY/T1858.1—2010番茄主要病害抗病性鉴定技术规程第1部分:番茄抗晚疫病鉴定技术规程Rules for evaluation of tomato for resistance to diseasesPart 1: Rule for evaluation of tomato for resistance to late blight2010-05-20发布2010-09-01实施衣中华人民共和国农业部发布
NY/T1858.1—2010前言NY/T1858—2010《番茄主要病害抗病性鉴定技术规程》为系列标准,共8部分:第1部分:番茄抗晚疫病鉴定技术规程;第2部分:番茄抗叶霉病鉴定技术规程;第3部分:番茄抗枯菱病鉴定技术规程:第4部分:番茄抗青枯病鉴定技术规程;-第5部分:番茄抗疮痴病鉴定技术规程;-第6部分:番茄抗番茄花叶病毒病鉴定技术规程;-一第7部分:番茄抗黄瓜花叶病毒病鉴定技术规程;-第8部分:番茄抗南方根结线虫病鉴定技术规程。本部分为NY/T1858—2010的第1部分。本部分的附录A为资料性附录。本部分由中华人民共和国农业部种植业管理司提出并归口。本部分起草单位:中国农业科学院蔬菜花卉研究所。本部分主要起草人:谢丙炎、冯兰香、杨宇红、杨翠荣、龚惠芝I
NY/T1858.1-2010番茄主要病害抗病性鉴定技术规程第1部分:番茄抗晚疫病鉴定技术规程1范围本部分规定了番茄抗晚疫病鉴定的术语和定义、接种体制备、鉴定条件和试验设计、接种、病情调查、抗病性评价以及鉴定记载表格。本部分适用于栽培番茄(SolanumlycopersicumL.)自交系、杂交种、群体、开放授粉品种以及野生番茄和番茄近缘种对番茄晚疫病抗性的室内苗期鉴定和评价。2术语和定义下列术语和定义适用于本部分。2. 1番茄晚疫病Tomato lateblight由致病疫霉[Phytophthorainfestans(Mont.)deBary]引起的一种流行性很强的毁灭性病害,可使叶片、茎秆和青果产生水浸状、暗绿色的病斑,潮湿时发病部位长有少量的白霉、迅速腐烂。2. 2病原分离物pathogenicisolate采用人工方法从植物发病部位分离获得的病原物的纯培养物。2. 3生理小种physiological race病原物种内或专化型内在形态上无差异,但在寄主植物的品种上具有显著致病性差异的类群。2. 4鉴别寄主diagnostic host用于鉴定和区分特定病原物的生理小种/致病型/株系的一套带有不同抗性基因的寄主品种、品系或材料。2. 5致病性pathogenicity病原物所具有的破坏寄主植物和引起病变的能力。2. 6培养基medium可以使病原物生长的、自然的或人工配制的基质。2. 7接种体inoculum用于接种以引起病害的病原物或病原物的一部分。2. 8接种悬浮液inoculun suspension用于接种的含有定量接种体的液体。2. 91
NY/T1858.1—2010人工接种artificialinoculation在适宜条件下,通过人工操作将接种体置于植物体的适当部位并使之发病的过程。2. 10病情级别diseaseratingscale人为定量植物个体或群体发病程度的数值化描述。2. 11disease severity rating(DSR)病害严重等级通过对植株个体发病程度(病情级别)数值的计算所获得的群体发病程度的数值化描述形式。2. 12抗病性diseaseresistance植物体所具有的能够减轻或克服病原物致病作用的可遗传性状。2. 13抗病性鉴定evaluationofdiseaseresistance通过适宜技术方法鉴定植物对特定病害的抵抗水平。2. 14抗性评价evaluation of resistance levels根据采用的技术标准判别植物对特定病害反应程度和抵抗水平的描述。3接种体制备3.1病原物分离用常规组织分离法,从病叶或病果的典型、新鲜病斑上分离晚疫病病原物。分离物经形态学鉴定确认为致病疫霉后,再进行分离物纯化和致病性测定,保存备用。3.2生理小种鉴定对用于抗病性鉴定接种的病原分离物进行生理小种的鉴定,鉴定方法参照附录A的A.2。3.3接种体繁殖和保存3.3.1接种体繁殖将保存在黑麦粒上的晚疫病菌菌种移到黑麦培养基平皿上,置于18℃~20℃培养12d~20d以便产孢,再向每个平皿内加人灭菌蒸馏水至淹没菌面,连续两次收集孢子囊悬浮液。孢子囊悬浮液经两层纱布过滤,用灭菌蒸馏水稀释成浓度约为5×104个孢子囊/mL的悬浮液,并置4℃下2h以释放游动孢子,立即用于接种。黑麦培养基制备方法:60g黑麦粒在300mL蒸馏水中浸泡36h(15℃~18℃),倒
文档评论(0)