XB_T 238-2021CN氟化钆.pdf

ICS 77. 120. 99CCS H 65XB中华人民共和国稀土行业标准XB/T238—2021氟化Gadoliniumfluoride2021-12-02发布2022-04-01实施中华人民共和国工业和信息化部发布 XB/T 238—2021前言起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由全国移土标准化技术委员会(SAC/TC229)提出并归口。本文件起草单位：包头稀土研究院、瑞科稀土冶金及功能材科国家工程研究中心有限公司、中稀天与高科技股份有限公司、潮南稀土金属材料研究院、有研移土新材料股份有限公司、赣州晨光稀土新材料股份有限公司、赣州湛海新材料科技有限公司、虔东稀土集团股份有限公司、赣州有色冶金研究所、甘肃稀土新材料股份有限公司、乐山有研稀土新材料有限公司、江苏金石稀土有限公司、江西南方稀土高技术股份有限公司、赣州稀土友力科技开发有限公司、福建省长汀金龙稀土有限公司。本文件主要起草人：刘玉宝、刘威、陈国华、解萍、赵二雄、高日增、于兵、黄海涛、李瑞宏、刘荣丽、吴道远、陈燕、祝文才、朱晓婷、张积带、李虎平、颜浩、石翠萍、温世杰、肖卫东、杨怀洲、张全军、文涛、张杰， XB/T 238—2021C. 2. 1. 2硝酸(1十1)，C. 2. 2样品氟化样品于105℃烘1.5h，置于干燥器中，冷却至室温，立即称量C. 2. 3试验步骤C. 2. 3. 1试料按表C.2称取样品（C.2.2)，精确至0.0001g。表 C. 2称取试料的量氧化钙含量（质量分数）/%试料量/g0. 01~0. 032. 0000. 03~0, 100, 50000. 10~0. 300. 1000C, 2. 3. 2平行试验平行微两份试验。C, 2. 3. 3空白试验随同试料微空白试验。C, 2. 3. 4分析试液的制备将试料(C.2.3.1)置于铂金皿或聚四氟乙烯烧杯中，加10mL高氰酸(C.2.1.1)，低温加热落解至冒高氯酸白烟。稍冷，加2mL高氧酸(C2.1.1)，低温加热溶解至胃高氯酸白烟，待试料溶解完全，蒸至近干，加人5mL硝酸(C.2.1.2)，用水洗器壁，低温溶解盐类，冷却至室温，将溶液移人50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。9 XB/T 238—2021附录D(规范性)氟化钒中氯(CI)含量测定样品的前处理及分析试液的制备D.1试剂D.1. 1硝酸(p=1.4g/mL)，优级纯。D.1.2过氧化氢(30%)，D.1.3硝酸(1+1)。D.1.4硝酸(1十3)。D. 1. 5硝酸银(5g/L)。D. 1. 6二次去离子交换水：使用前需进行氯根检验，量取20mLH;O于比色管中，加人2mL确酸银(D.1.5)，轻轻播动，在60℃水浴中保温10min，目视不能有轻度浑浊方可使用。D. 2样品氟化钒样品于105C烘1.5h，置于干燥器中，冷却至室温，立即称量，D.3试验步聚D. 3. 1试料按表D.1称取样品(D.2)，精确至0.0001g。表 D.1称取试料的量及分取定容氯根含量试料的量/g试液总体积分取试液体积补加 HNO;(1+1)(质量分数)/% /mL /mL/mL0. 005~0, 0102. 000050, 0010, 00-0. 010~0. 0501, 000050, 005. 00-0, 050~0, 100. 5000100, 005. 00D.3.2平行试验平行做两份试验。D.3.3空白试验随同试料做空白试验。D.3. 4分析试液的制备将试料(D.3.1)置于100mL烧杯中，加20mL硝酸(D.1.4)，低温(80C)加热搅摔15min，取下，10 XB/T 238—2021冷却至室温，按表D.1移入相应的容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。用慢速滤纸过滤于干燥100mL烧杯中，按表D.1对滤液进行分取。11 XB/T 238—2021中华人民共和国释土行业标准氟化XB/T 238—2021冶金工业出版社出版发行北京市东城区嵩视院北巷39号邮政编码：100009北京建宏印剧有限公司印制各地新华书店经销开本880X12301/16印张1字数27千享2022年3月第一版2022年3月第一次印刷书号，155024·3205定价：60.00元 XB/T 238—2021氟化1范围本文件规定了氟化产品的技术要求、试验方法、检验规则与标志、包装、运输、忙存及随行文件。本文件适用于化学法制得的氟化钒，供生产金属及铁合金等用，2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件，不注日期的引用文件，其必威体育精装版版本（包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定