DLT 1042-2007水中十八烷基胺的测定.pdf

ICS 27.100F 24DL备案号：21249-2007中华人民共和国电力行业标准DL/T 1042 2007水中十八烷基胺的测定Determination of octaamine in water2007-07-20发布2007-12-01实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布 DL / T 1042 - 2007目录前言范围2规范性引用文件。原理34试剂.5仪器.6绘制工作曲纟水样测定精密度8 DL / T 1042 ~— 2007本标准是根据《国家发展改革委办公厅关于下达2003年行业标准项目补充计划的通知》（发改办工业［2003］873号文）的要求制订的。本标准由中国电力企业联合会提出。本标准由电力行业电厂化学标准化技术委员会归口并解释。本标准起草单位：上海电力学院。本标准主要起草人：闻人勤、丁桓如、杨健。本标准在执行过程中的意见或建议反馈至中国电力企业联合会标准化中心（北京市白广路二条号，100761)。II DL / T 1042 — 2007水中十八烷基胺的测定1 范围本标准规定了水中十八烷基胺含量的测定方法。本标准适用于水中十八烷基胺含量为 Omg/L～2.0mg/L 的水样测定，十八烷基胺含量大于 2.0mg/L时可稀释测定。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款，凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的必威体育精装版版本。凡是不注日期的引用文件，其必威体育精装版版本适用于本标准。GB/T 6903　锅炉用水和冷却水分析方法　通则3原理十八烷基胺在pH 值为3～4 的溶液中能与甲基橙反应，生成溶解于有机溶剂的黄色络合物，该化合物在波长420nm下的吸光度符合朗伯-比耳定律，可用分光光度法进行浓度测定。4　试剂4.1试剂和试剂水：按 GB/T 6903 中所规定的分析纯试剂和I级试剂水。4.2乙酸-乙酸钠缓冲液：125g乙酸钠溶于500mL试剂水中，加入300mL冰乙酸，用试剂水稀释至1L.4.30.05%甲基橙显色剂：准确称取0.05g（精确至0.0002g）甲基橙，溶解后转移至100mL容量瓶，用试剂水稀释至刻度。4.410mg/L的十八烷基胺工作液：用称量纸准确称取10mg（精确至0.2mg）固体十八烷基胺（纯度大于97%），转移至 1L容量瓶中，加入800mL的试剂水和5滴冰乙酸。在70℃～75℃水浴中摇动，待十八烷基胺彻底溶解后取出，冷却至室温，用试剂水稀释至刻度。注1：固体烷基十八胺表面的风化层不能用来制备工作液。注2：十八胺工作液现用现配，保存时间不超过7天。4.5氯仿。4.6 异丙醇。4.7 丙酮。4.8无水乙醇。5仪器5.1分光光度计，配10mm比色皿。5.2250mL锥形分液漏斗。5.3 水浴锅。5.4烘箱。 DL / T 1042 - 2007绘制工作曲线6.6.1在干燥的锥形分液漏斗中，按表1加入相应体积的试剂水和十八烷基胺工作液。表 1绘制工作曲线时标准液的配制加入试剂水体积加入工作液体积总体积十八烷基胺浓度编号mLmLmLmg/L10001000129731000.339461000.69010100141001.55851520100 80266.2加入乙酸-乙酸钠缓冲液4mL，摇匀。6.3加入甲基橙显色剂2mL，摇匀，静置5min。6.4加入氯仿20mL，剧烈摇动 50次以上，静置 2min～3min。6.5加入异丙醇0.5mL，剧烈摇动30次以上。6.6静置5min，下部溶液先弃去5mL，再用干燥的10mm比色血接取，在420nm处以试剂水做空白，在30s 内测定吸光度。6.7根据测得的吸光度和相应的十八烷基胺含量绘制工作曲线。工作曲线的相关系数应大于0.995。注1：比色时，比色皿用丙酮洗涤。注2：玻璃仪器洗涤依次用无水乙醇，水。7　水样测定7.1在干燥的分液漏斗中，加入100mL 被测溶液（被测浓度大于2.0mg/L 时，在分液漏斗内加入适量试剂水及适量被测水样，二者体积之和为 100mL)。7.2按本标准6.2～6.6进行操作。7.3根据测得的吸光度从标准曲线上查取或计算相应的十八烷基胺浓度。8精密度本方法测定的相对偏差为10%。2 DL/T 1042—2007中华人民共和国电力行业标准水中十八烷基胺的测定DL/T 1042 — 2007*中国电力出版社出版、发行（北京三里河路6号100044 )北京博图彩色印刷有限公司印刷2007年12月第一版2007年12月北京第一次印刷880毫米×1230毫米　16开本　0.25印张　6千字印数0001—3000册*统一书号155083·1773敬告读者本书封面贴有防伪标签，加热后中心图案消失1550