HG_T 5693-2020荧光增白剂KB.pdf

ICS 71. 100. 01; 87. 060. 10G 57HG中华人民共和国化工行业标准HG/T5693—2020荧光增白剂KBFluorescent whitening agent KB2020-04-16发布2020-10-01实施中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T 5693—2020本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出，本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134）归口。本标准起草单位：浙江传化华洋化工有限公司、沈阳沈化院测试技术有限公司、沈阳化工研究院有限公司、国家染料质量监督检验中心。本标主要起草人：董仲生、宋艳茹、王勇、诸叶青、薛岩、姬兰琴。- HG/T 5693—2020荧光增白剂KB1范围本标准规定了荧光增白剂KB产品的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和忙存。本标准适用于荧光增白剂KB的产品质量控制，2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件，凡是不注日期的引用文件，其必威体育精装版版本（包括所有的修改单）适用于本文件，GB/T 2374—2017染料染色测定的一般条件规定GB/T料及染料中间体水分的测定GB/T 6678—2003化工产品采样总则GB/T光增白剂相对白度的测定仅器法3要求荧光增白剂KB的质量要求应符合表1的规定。表1荧光增白剂KB的质量要求序号项目指标试验方法I外观淡黄色至暗灰色粉末5. 12荧光强度（为标准品的）/分100 ±25. 2增白强度（为标准品的）/分100 ±15. 34色光（与标准品）近似～微5. 3挥发分的质量分数/%≤2. 05. 44果样以批为单位采样，一次拼混均勾的产品为一批，每批采样件数应符合GB/T6678—2003中7.6的规定，所采样产品的包装应完好，采样时不应使外界杂质落入产品中。用探管从上、中、下三部分采样，所采样品总量应不少于100g，将采得的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干爆、密封良好的避光容器中。其上粘贴标签，注明；产品名称、批号、生产厂名称、取样日期、地点，一个供检验用，另一个保存备查。- HG/T 5693—2020试验方法5. 1外观的测定在自热北蛋光下目视评定。5. 2荧光强度的测定5. 2. 1荧光增自剂标准品荧光增白刻标准品为测定荧光强度、增白强度和色光用的对照品，由供需双方协商确定并共同封存。5. 2. 2仪器和设备5. 2. 2. 1紫外可见分光光度计。5. 2.2. 2分析天平，精度0.0001g.5. 2. 2. 3容量瓶：棕色，100mL。5. 2. 2. 4移液管：2mL，5mL，5. 2. 2. 5石英比色；光程长10mm。5. 2. 3试剂和材料N,N-二甲基甲酸胺（DMF)；2分析纯，5. 2. 4操作环境实验室应适当避光，避免阳光照射。实验室温度应保持在25℃±5℃C。在测定过程中，从称样、溶解、稀释至测定吸光度必须连续操作，不应放置时间过长，以避免试样受光照面影响测定结果。5. 2. 5测定步聚分别称取约0.02g（精确至0.0001g）荧光增白剂KB标样和试样，置于烧杯中，用DMF溶解（必要时可适当加热），转移至100mL棕色容量瓶中，用DMF移释至刻度，揭匀，用移液管吸取2.00mL或5.00mL该溶液（控制溶液吸光度值在0.3~0.7），置于100mL棕色容量瓶中，用DMF稀释至刻度，播匀。立即用10mm石英比色皿，以DMF为参比溶液，分别于波长300nm~400nm处进行扫插检测，记录最大吸收波长入及该波长下的吸光度值A。和A。5. 2. 6结果计算荧光增白剂KB的荧光强度以F计，数值用分表示，按公式（1）计算：F mAmX100式中：A-—样品溶液的吸光度值；N HG/T 5693—2020标样的质量的数值，单位为克（g)；A。—标样溶液的吸光度值；m——样品的质量的数值，单位为克（g）。荧光强度的两次平行测定结果之差应不大于两次测定结果的算术平均值的2火，取其算术平均值作为测定结果，5.3增白强度和色光的测定5. 3. 1方法提要制备PVC（聚氯乙烯）塑料色板，用测色仪或白度仪测定白度，计算增白强度并评定色光，5. 3. 22材料专用PVC塑料粒子：空白压板白度不低于50，无荧光，干燥通风保存不超过3年，5. 3. 3仪器与设备5.3. 3. 1实验室注塑机：平板型模具。5. 3. 3. 2分析天平；精度0.0001g。5. 3. 3. 3测色仪或白度仅；符合GB/T9338—2008的有关规定，5.3.4分析步票准确称取0.04g（精确至0.0001g）标样和试样，分别加入到装有100.0g（精确至0.01g）专