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2022-03-18 发布于湖北
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医疗器械欧盟法规MDR目录章节章节标题条款号条款标题页码前言 101条　　 1 第1章范围及定义　　　　　第1条主题与范围 14 　　第2条定义 16 　　第3条特定定义修改 21 　　第4条产品监管现状 21 第2章器械的上市供应和投入使用、经济运营商的义务、再处理、CE标识、自由流通　　　　第5条投放市场和投入使用 22 　　第6条远程销售 23 　　第7条索赔 23 　　第8条使用协调标准 23 　　第9条通用规范 23 　　第10条制造商的义务 24 　　第11条授权代表 26 　　