DB37_T 3314-2018肥料中海藻酸含量测定 分光光度法.pdf

ICS 71. 040. 40G20DB37山東东省地方标准DB 37/T 3314—2018肥料中海藻酸含量测定分光光度法Determination of Alginic Acid in Fertilizer- Spectrophotometric2018-06-12发布2018-07-12实施山东省质量技术监督局发布 DB37/T言本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准由山东省质量技术监督局提出。本标准由山东化工标准化技术委员会归口。本标准起草单位：山东省产品质量检验研究院、青岛海大生物集团有限公司、青岛海力源生物科技有限公司、山东洁晶集团股份有限公司、济南阿波罗甲壳素肥业有限公司、济南高新区阿波罗甲壳素工程技术研究中心。本标准主要起草人：刘金风、焦毅、王景超、于晓菲、齐云、刘鹏飞、赵丽芳、商姆娜、于军、张娟、单俊伟、张守福、林成彬、刘有利。- DB37/T料中海藻酸含量测定分光光度法1范围本标准规定了采用硫酸-咔唑分光光度法和间羟基联苯分光光度法测定肥料中海藻酸含量的试验方法。本标准适用于以海藻为原科加工制造的海藻酸肥料硫酸咔唑显色法不适用于含硝酸根、葡萄糖等中性糖类物质及其它在比色过程中产生干扰的海藻酸肥料。间羟基联苯显色法不适用于含硝酸根、腐植酸类物质及其它在比色过程中产生干扰的海藻酸肥料。规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其必威体育精装版版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T 66822分析实验室用水规格和试验方法HG/T 2843化肥产品化学分析常用标准润定溶液、标准落液、试剂溶液和指示剂溶液3硫酸咔唑显色法3.1方法原理海藻酸在强酸条件下水解为甘露糖醛酸和古罗糖醛酸，这两种糖醛酸可在强酸中与咔唑缩合反应成为紫红色化合物，在550nm处测定其吸光度，在一定浓度范围内，该化合物的吸光度与糖醛酸浓度成正比例关系，由此可以用分光光度法测定。3.2试剂或材料本标准中所用试剂、水和溶液的配制，在未注明规格和配制方法时，应符合HG/T2843的规定，3.2.1浓硫酸：分析纯3.2.2无水乙醇：分析纯。3.2.3咔唑-乙醇溶液：P（CsHN）=2g/L，称取0.20g咔唑（准确至0.0002g)，溶于100mlL无水乙醇中，3.2.4海藻酸钠标准品，纯度≥99.9%。3.2.5海藻酸钠标准忙备落液：P（海激酸钠）=1.000g/L。准确称取海藻酸钠标准样品0.1g（准确至0.0002g），置于100叫L烧杯中，用少量水落解后，全部转移到100mlL容量瓶中，用蒸馏水定容至刻度。3.3仪器设备3.3.1分光光度计，带有光程为1cm的吸收池，可在550nm处测量。3.3.2分析天平：感量精度为0.0001g1 DB37/T 331420183.3.3恒温水浴。3.4分析步骤3.4.1试样的制备固体样品缩分至约100g，将其迅速研磨至全部通过0.50mm孔径试验筛（如样品潮湿，可通过1.00Ⅲ试验筛），混合均匀，置于洁净、干燥容器中；液体样品经多次摇动后，迅速取出约100m，置于清净、干燥容器中，3.4.2试样溶液的制备称取约0.1~0.5g（精确至0.0002g）样品，置于100mL容量瓶中，加水定容至刻度，混匀，必要时干过滤，得试样溶液A。3.4.3标准曲线的绘制取6个25mL刻度试管，准确移取0.0mL、0.2mL、0.4mL、0.6mL、0.8mL、1.0mL海藻酸钠标准落液（3.2.5），然后再分别准确加入3.0mL、2.8mL、2.6mL、2.4ml、2.2mL、2.0mL蒸留水至3ml混匀，配成一系列含海藻酸钠分别为0mg、0.2mg、0.4mg、0.6mg、0.8mg、1.0mg的标准工作溶液。放入冰水浴中，边振荡边缓慢加入浓硫酸（3.2.1）10。（开始要慢，约每秒1滴，待加入一半酸后可增加至每秒2滴），放入沸水浴中加热20分钟，取出刻度试管，待温度降至80°℃，加入味唑-乙醇溶液0.3mL，摇匀，室温下放置45min，在波长550nm处，用1cm比色ⅢL，以试剂空白为参比液，测其吸光值，拟定标准曲线方程。3.4.4试样的测定3.4.4.1准确移取适量试样溶液A（如海藻酸含量较高可适当稀释）置25mL刻度试管中，加蒸馏水定容至3ml，后续步骤从“放入冰水浴中，..”与标准系列（3.4.3）同样处理。3. 4. 4. 2由于一般的海藻酸样品有颜色干扰，对于这种样品需进行空白试验，去除颜色干扰，方法为除显色阶段用0.3m无水乙醇代替咔唑乙醇落液外，其余操作同试样落液，3.4.5空白试验除不加试样外，其他步骤同试样溶液。4间羟基联苯显色法4.1方法原理海藻酸经含四硼酸