GA_T 1653-2019法庭科学 催泪剂中苯氯乙酮和邻氯苯亚甲基丙二腈检验 气相色谱-质谱法.pdf

ICS_13.310A 92GA中华人民共和国公共安全行业标准GA/T 1653—2019法庭科学催泪剂中苯氯乙酮和邻氯苯亚甲基丙二晴检验气相色谱-质谱法Forensic sciences—Examination methods for chloracetophenone ando-chlorobenzalmalononitrile in tear agent samples-—GC-MS2019-10-14发布2019-12-01实施中华人民共和国公安部发布 GA/T 1653—2019前 言本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任，本标准由全国刑事技术标准化技术委员会理化检验分技术委员会（SAC/TC179/SC4)提出并归口，本标准起草单位：上市公安局物证鉴定中心、公安部物证鉴定中心。本标准起草人：张成功、丁敏菊、戴维、刘占芳。- GA/T 1653—2019法庭科学催泪剂中苯氯乙酮和邻氯苯亚甲基丙二睛检验气相色谱-质谱法1范围本标准规定了法庭科学领城催湘剂中苯氟乙酮(CN)和邻氧苯亚甲基丙二腈(CS)的气相色谱-质谱定性分析方法。本标准适用于法庭科学领域对非生物检材中催泪剂成分CN和CS的气相色谱-质谱定性分析。规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的，凡是挂目期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其必威体育精装版版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GA/T242法庭科学微量物证的理化检验术语3术语和定义GA/T242界定的术语和定义适用于本文件。4原理催泪剂主要攻击目标是人的眼睛和皮肤，能对人体眼睛、呼吸道及皮肤产生刺激作用。催泪剂的主要成分是CN、CS，CN、CS不落于水，但可落于醇，选择易落解CN、CS的落剂，通过没泡方式将样品中的CN、CS组分提取到溶剂中，经气相色谱-质谱进行定性分析。5试剂和材料所需的试剂和材料如下：a)无水乙醇（分析纯)；b)0.1mg/mLCN标准游液;c)0.1mg/mLCS标准溶液；d)玻璃试管；e)微量注射器，器和设备气相色谱-质谱仪，配有电子轰击源（ED)7样品制备对于固态检材，取样品少许，用适量的无水乙醇试剂浸泡、举取，苯取液浓缩后作为检材提取减供仪- GA/T 1653—2019器检测；对于喷雾罐内的液态检材，可极据罐内液体的残留量，按压喷雾罐1～5次，直接将液体喷人装有约0.5mL无水乙醇的玻璃试管内，得到检材提取液，供仪器检测。8仪器检测8,1气相色谱-质谱仪参考条件以下为气相色谱-质谱仅参考条件：a)色谱柱：非极性或弱板性弹性石美毛细管柱（30m×0.25mmX0.25μm）；b)色谱柱升温程序：100C保持3min，以15℃C/min速率升温至280，保持5min；c)进样口温度：270C；d)传输线温度：270℃；e)载气：氧气（纯度大于99.999%）；D电子象击能量：70eV；g)质量范围：40amu~350amu;h)落剂延迟：3min;i)柱流量：1.0mL/minj)进样方式，不分流进样。8.2检测方法分别用微量注射器吸取无水乙醇(空白)1μL、检材提取减1μL、0.1mg/mLCN标准溶液或CS标准溶液1L，注人气相色诺-质谱仪检测。记录上述落液的色谱峰保留时间和特征碎片峰，结果分析评价9.1若检材提取液中的CN或CS与标准溶液中的CN或CS色诺峰保留时间和特征碎片峰一致，且空白无CN或CS的色谱峰及特征碎片峰，则检测结果为阳性，CN、CS的EI质谱图参见附录A。9.2若检材提取液中的CN或CS与标准溶液中的CN或CS色诺峰保留时间不同，或者特征碎片峰不同，则检测结果为阴性。 GA/T 1653—2019附录A（资料性附录）CN和CS标准样品的EI质谱图CN标准样品的EI质谱图见图A.1.CS标准样品的EI质谱图见图A.2。100%186574859199 102120.12510304060708090100110120130140150160170m/z图 A,1CN标准样品的EI质谱图%0011531512613716186112404060700806100110120130140150160170180061m/z图A.2CS标准样品的EI质谱图 GA/T1653—2019中华人民共和国公共安全行业标准法庭科学催泪剂中苯氯乙酮和邻氯苯亚甲基丙二晴检验气相色谱-质谱法GA/T中国标准出版社出版发行北京市朝阳区和平里西街甲2号(100029)北京市西城区三里河北街16号(100045)网址 总编室：(010行中心：(010者服务部：(010国标准