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本发明具体涉及一种工程微生物及趋化受体的配体筛选方法。病原菌的化学趋向性与病原菌的粘附和定植相关,是多种胃肠道病菌致病的重要因素,目前尚缺乏对病原菌趋化受体功能和配体筛选的研究工具。本发明提供了一种大肠杆菌的编辑方式,将外源病原菌的趋化受体插入所述大肠杆菌Tar区域获得一种杂合受体,携带该杂合受体的大肠杆菌能够表现所述病原菌的趋向活性,为配体筛选提供了有力的研究工具,并为抗感染药物的开发提供了新的思路。此外,本发明提供的技术也可以应用于其它微生物,例如动植物共生菌、动植物病原菌、海洋细菌、古菌等
(19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 116286580 A (43)申请公布日 2023.06.23 (21)申请号 202310299130.9 C12R 1/19 (2006.01) (22)申请日 2023.03.2
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