合成中间产物β-氨基酮烯化合物及以此中间产物合成氟烷基吡唑类化合物的方法.pdfVIP

下载本文档

0
0
约2.42万字
约 17页
2023-06-01 发布于四川
举报
版权申诉

合成中间产物β-氨基酮烯化合物及以此中间产物合成氟烷基吡唑类化合物的方法.pdf

1、本文档内容版权归属内容提供方，所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议，可选择认领，认领后既往收益都归您。。
2、本文档由用户上传，本站不保证质量和数量令人满意，可能有诸多瑕疵，付费之前，请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形，可联系本站下载客服投诉处理。
3、文档侵权举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

本发明公开了一种合成中间产物β‑氨基酮烯化合物及以此中间产物合成氟烷基吡唑类化合物的方法，该方法是将异噁唑化合物在铜盐和/或亚铜盐催化剂及有机配体存在条件下进行开环反应，得到β‑氨基酮烯化合物，所述β‑氨基酮烯化合物与对肼基苯磺酰胺盐酸盐或对肼基氯苯盐酸盐在酸催化剂作用下进行闭环反应，即得吡唑类化合物；该方法利用异噁唑类化合物开环，再与对肼基苯磺酰胺盐酸盐对肼基氯苯盐酸盐闭环合成吡唑类化合物，具有操作简单，使用试剂稳定、温和无毒，反应条件容易控制等优势，且可以高产率合成塞来昔布和地拉考昔等不同类

(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112521290 A (43)申请公布日 2021.03.19 (21)申请号 202011368574.6 (22)申请日 2020.11.30 (71)申请人江西师范大学地址