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本发明属于基因编辑技术领域,具体涉及一种sgRNA、CRISPR/Cas试剂及其应用,该sgRNA、CRISPR/Cas试剂适用于斑马鱼slc25a13基因的编辑。该sgRNA包括如SEQIDNO.1、SEQIDNO.2或SEQIDNO.3所示序列。该sgRNA可以精准靶向识别斑马鱼slc25a13基因位点,以及基于该sgRNA的CRISPR/Cas技术可以有效敲除斑马鱼slc25a13基因,使得slc25a13基因表达降低,得到的斑马鱼基因敲降突变体在不改变遗传物质情况下获得与Citrin蛋白
(19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114875033 A (43)申请公布日 2022.08.09 (21)申请号 202210758081.6 A01K 67/027 (2006.01) (22)申请日 2022.06
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