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农药合成单元反应;本 节 要 点;;;1 芳烃的烃化 Friedel-Crafts反应 ;1 芳烃的烃化 Friedel-Crafts反应 ;1 芳烃的烃化 Friedel-Crafts反应 ;1 芳烃的烃化 其它反应 ;2 炔烃的烃化;3 烯丙位、苄位及羰基a位的烃化;3 烯丙位、苄位及羰基a位的烃化;;;;R;2 芳基磺酸酯为烃化剂;3 环氧乙烷为烃化剂;4 其它烃化剂; 有机化合物分子中N原子上引入烷基的反应。底物包括胺、酰胺、酰亚胺； ;;;;五、缩合反应 Condensation Reaction ; 催化时，C－离子的生成为控制反应的步骤 ;;;;;;;; 芳醛与含α－H的腈、脂肪族硝基化合物都能发生类似反应，生成α,β-不饱和腈，α,β-不饱和硝基化合物。;; (一般-CH2-连两个吸电子基团)，如:丙二酸、丙二酸酯、氰乙酸酯、硝基烷烃等。 ;;;;;;; 二元羧酸酯类在碱性催化剂作用下生成环状β－酮酸酯类化合物的反应。该类化合物经水解与脱羧可得脂环酮。;;; 芳香醛和酸酐在相应羧酸钠或钾盐存在下发生缩合，生成α，β－不饱和酸的反应，称Perkin反应。;;;;;; 在锌存在下，α－卤代酸酯与醛、酮缩合，水解后生成β－羟基酸酯或α，β－不饱和酸酯的反应，称Reformatsky反应。;;;;; 氨、伯胺或仲胺与醛及具有活泼氢的化合物发生缩合，活泼氢原子被氨甲基或取代氨甲基所取代的反应，称Mannich反应，或胺甲基反应。;;醛：使用最多的是甲醛（水溶液或三聚、多聚甲醛） ;;;;;（八）Wittig反应（羰基烯化反应）; Wittig试剂对空气、水敏感，加热易分解，制备时须在N2保护下进行。 ;;反应机理：;;感谢观看！
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