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医疗器械质量治理员岗位职责 一、依据医疗器械质量治理组负责人的安排,贯彻执行国家有关医疗器械治理的法律、法规及政策。依据《曲靖市医疗机构医疗器械质量治理标准》的要求,做好医疗器械质量治理各项制度、规定的落实工作。 二、在医疗器械质量治理组负责人的领导下,做好日常医疗器械质量治理与监控工作。 三、在进展医疗器械质量治理工作中,对觉察的问题应准时向医疗器械质量治理组负责人汇报,并提出可行性改进意见和措施。 四、对医疗器械购进合同中的质量条款实行监视。 五、收集和分析医疗器械质量信息,准确准时地传递反响。对发生质量问题的供给商或医疗器械品种有提出终止业务和处理意见的权利。 六、监视指导并参与医疗器械
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