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第三十页,共五十九页,2022年,8月28日 3.痴笑发作 发作时无原因地出现笑容,有时会发出笑声,持续30秒钟左右,常合并其他类型发作。 下丘脑错构瘤所致痴笑可一日发作数次。 第三十一页,共五十九页,2022年,8月28日 ??4.偏侧阵挛发作 半侧面部及一侧肢体阵挛抽搐。 多见于4岁以下小儿。 第三十二页,共五十九页,2022年,8月28日 5.继发为全面性发作 各种部分性发作均可继发为全面性发作 第三十三页,共五十九页,2022年,8月28日 癫痫发作类型(ILAE,2001年) 一.自限性发作 1.全面性发作 2.局灶性发作 二.持续性发作 1.全面性癫痫持续状态 2.局灶性癫痫持续状态 第三十四页,共五十九页,2022年,8月28日 小儿癫痫综合征 第三十五页,共五十九页,2022年,8月28日 良性婴儿惊厥(非家族性)(benign infantile seizure,nonfamilial) 起病年龄多在3~12个月之间,发病前精神运动发育正常,以局灶性发作为主,常表现为运动减少或停止,伴口部自动症,可继发全身性发作,无癫痫持续状态。发作间期脑电图背景正常,睡眠期在Rolandic区可有少量限局性小棘波。病后智力运动不倒退。 第三十六页,共五十九页,2022年,8月28日 伴中央颞区棘波的小儿良性癫痫 5~10岁间发病。 发作与睡眠有关。 表现为感觉异常及运动性发作,常发展为全身性抽动。 神经系统正常,神经影像学正常,智力正常。 脑电图中央区或中央颞区棘波或尖波,入睡后增加,30%病儿仅在入睡后出现。 预后良好,药物反应良好。 第三十七页,共五十九页,2022年,8月28日 第三十八页,共五十九页,2022年,8月28日 第三十九页,共五十九页,2022年,8月28日 早发性良性儿童枕叶癫痫(Panayiotopoulos 型) 80%在2~6岁之间发病。病前神经精神发育正常。发作时无明显视觉症状,常表现为痉挛性眼球偏斜,进而意识障碍,强直或强直阵挛发作。多数在睡眠中发作,约1/3病例清醒时发作。脑电图在枕颞区有一侧或双侧同步棘慢波发放。预后较好,多数在1~2年后停止发作。 第四十页,共五十九页,2022年,8月28日 迟发性良性儿童枕叶癫痫(Gastaut 型) 发病年龄平均7岁5个月,往往有癫痫或偏头痛家族史。发作时先出现视觉异常(如一过性视力丧失、视野暗点、偏盲、幻视)。随后出现惊厥,可表现为半侧阵挛、复杂部分性发作、全身强直阵挛发作等。有些病儿发作后有头痛,伴有恶心呕吐。脑电图枕区棘波。棘波多在闭目时出现,睁眼后棘波抑制或消失。 第四十一页,共五十九页,2022年,8月28日 良性家族性新生儿惊厥 常染色体显性遗传,基因定位在20号及8号染色体上。出生时一般情况良好。生后2~3天内发病,惊厥形式以阵挛为主,局部或全身阵挛。有时表现为呼吸暂停,发作可以很频繁。从病史及体检中找不到病因,脑电图、生化检查及神经影像学检查均正常,大约10%~14%小儿转为其他类型癫痫。 第四十二页,共五十九页,2022年,8月28日 第一页,共五十九页,2022年,8月28日 癫痫的发作类型 第二页,共五十九页,2022年,8月28日 为什麽要了解癫痫发作类型 是诊断的主要依据。 是治疗选药的主要依据。 第三页,共五十九页,2022年,8月28日 目前存在的问题 诊断全面性(全身性)发作太多。 对局灶性(部分性)发作认识不清。 第四页,共五十九页,2022年,8月28日 癫痫发作类型百分比(%) 全身发作 GTCS 部分性发作 中国六城市 89.6 81.0 7.6 29个省区 79.6 75.2 12.3 西北5省 88.7 72.2 9.7 巴基斯坦 80.0 坦桑尼亚 58.0 54.1 31.9 美国 40 23 57 英国 39 35 52 意大利、冰岛、法国:部分性发作比例超过全身性发作 第五页,共五十九页,2022年,8月28日 癫痫发作类型(ILAE,2001年) 一.自限性发作 1.全面性发作 2.局灶性发作 二.持续性发作 1.全面性癫痫持续状态 2.局灶性癫痫持续状态 第六页,共五十九页,2022年,8月28日 全面性发作 1.强直阵挛发作(包括开始于阵挛期或肌阵挛期的变异型) 2.阵挛性发作 3.典型失神发作 4.非典型失神发作 5.肌阵挛性失神发作 6.强直发作 (未完) 第七页,共五十九页,2022年,8月28日 全面性发作(续) 7.
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