手足口病的预防及治疗.pptxVIP

手足口病的预防及治疗会计学第1页/共54页手足口病手足口病(Hand, foot and mouth disease, HFMD) 1)是由肠道病毒引起的临床症候群，多发生于婴幼儿 2)可引起手、足、口腔等部位的疱疹 3)个别可引起心肌炎、肺水肿、无菌性脑膜脑炎等并发症 全球性传染病，世界大部分地区均有此病流行的报道第2页/共54页手足口病（hand-foot-mouth disease，HFMD） 手足口病为全球性传染病，世界很多地区均有流行的报道。1957年在加拿大首次报告新西兰Seddon于1957年最早加以描述1958年加拿大Robinson从患者粪便和咽拭中分离出CoxA16，同时患者血清抗体有四倍增长,初步查明CoxA16为本病病原1959年提出HFMD命名，HFMD在全球广泛流行，无明显的地域分布。第3页/共54页手足口病特点五岁以下儿童夏秋常见病一般临床症状比较轻，可自愈伴有严重并发症病例的比例较低无特殊有效的治疗方法无疫苗等特异性的预防控制措施第4页/共54页手足口病特点分布广泛，无明显的地区性传染性强、传播速度快，易引起大规模流行传播途径复杂，难于控制个别流行株可导致较高的病死率小年龄组高发，易引起社会关注HFMD的病原第5页/共54页手足口病可由多种肠道病毒所引起，其中包括CoxA5,A10, A16, A19, EV71,以及部分埃可病毒和柯萨奇B组病毒, 以CoxA16 和EV71最为常见。 传播途径: 粪-口途径传播: 唾液与粪便; 呼吸道传播: 空气飞沫; 接触传播 疱疹液中含大量病毒，疱疹破溃后病毒排出。 HFMD为全球性传染病，在全球广泛分布，无明显的地域分布,但近年EV71在东南亚一带流行, 引起较多的重症和死亡病例。 在80年代和90年代，中国手足口病的流行主要以CoxA16为主，2008年，CoxA16 和EV71 共循环引起手足口病爆发, EV71在大部分省市为优势病毒。 第6页/共54页病原学柯萨奇病毒CoxA 16最为常见手足口病肠道病毒71型EV 71肠道病毒属埃可病毒Echo第7页/共54页病原学肠道病毒：湿、热环境下 适合生存抵抗力： 对乙醚、去氯胆酸盐等 不敏感 75%酒精、5%来苏儿不能将其灭活 在外环境中 可长期存活 1mol二价阳离子 可 对热灭 活的抵抗力灭活病毒：紫外线、干燥 敏感 各种氧化剂(高锰酸钾、漂白粉等)、甲 醛、碘酒等 在50℃可被迅速灭活低温环境：4℃可存活1年 -20℃可长期保存第8页/共54页流行病学手足口病（Hand-foot-mouth disease, HFMD）是由多种肠道病毒引起的常见传染病，四季均可发病，好发于4~9月份。EV71感染多发生于学龄前儿童，尤以3岁以下年龄组发病率最高。潜伏期2～10天，主要表现为发热和引起手、足、口腔等部位的斑丘疹、疱疹；大多数病例症状轻微，可以自愈。近几年手足口病流行特点第9页/共54页发病早 范围广 重症多 婴幼儿多主要原因是EV71流行为主EV71疱疹特点小、厚、硬第10页/共54页流行病学§人是肠道病毒唯一宿主。§传染源 现症患者 隐性感染者 粪--口 §传播途径呼吸道飞沫 接触病人皮肤、粘膜泡疹液而感染 患儿粪便 疱疹液、呼吸道分泌物§传播媒介物 被污染的手 毛巾、牙杯、玩具、食具、被褥内衣 医疗器具等§传染性发病前数天感染者咽部与粪便可检出 病毒发病后一周内传染性最强。第11页/共54页流行病学易感性 人对肠道病毒普遍易感， 显性感染和隐性感染后均可获得特异性免疫力，持续时间尚不明确。 病毒的各型间无交叉免疫。 各年龄组均可感染发病， 但≤3岁年龄组发病率最高。第12页/共54页临床分型：普通型、重型、危重型普通型：手、足、口、臀部皮疹，伴或不伴发热重型：出现神经系统受累表现危重型：出现下列情况之一者频繁抽搐、昏迷、脑疝呼吸困难、紫绀、血性泡沫痰、肺部罗音等循环功能障碍第13页/共54页第14页/共54页第15页/共54页第16页/共54页第17页/共54页第18页/共54页第19页/共54页第20页/共54页重症病例的早期特点1. 多见于5岁以下儿童,特别是3岁以下2．持续高热，体温大于39℃，常规退热效果不佳。3．精神萎靡、呕吐、易惊、肢体抖动、无力等，极个别病例出现食欲亢进。重症病例的早期特点第21页/共54页4．呼吸增快、减慢、双吸气、叹气样呼吸等呼吸节律的改变或咳粉红色泡沫痰。5．心率增快、出冷汗、皮肤发花、四肢凉，血压增高、毛细血管再充盈时间延长（2秒）。6．外周血白细胞计数增高，外周血白细胞超过15×109/L，?并除外其他感染因素，需高度怀疑重症的可能性。重症病例的早期特