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第 PAGE 第 PAGE 3 页 共 4 页 《医疗器械生产企业许可证》变更生产地址、生产范围 《医疗器械生产企业许可证》变更生产地址、生产范围 许可项目名称：《医疗器械生产企业许可证》变更生产地址、生产范围编号： 38-9—02 法定实施主体： 北京市药品监督管理局或分局依据: 《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第 12 号第八条、第九条、第十七条至第十九条、第二十一条） 收费标准： 不收费 时限： 自受理之日起 15 个工作日 （不含送达时间） 受理范围： 工商注册所在地在北京市经济技术开发区的企业由市药监局受理，其他企业由其工商注册所在地药监分局受理. 许可程
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