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诺和锐?治疗典型的基础量-餐时量治疗模式 第62页,共66页,2022年,5月20日,16点9分,星期五 替代治疗方案(4) 五次注射 R R R 三餐前 NPH 8Am左右 NPH睡前? 两次NPH占30-50%日剂量,三次R占其余部分 是皮下注射给药方式中非常符合生理模式的给药方式 第30页,共66页,2022年,5月20日,16点9分,星期五 替代治疗方案(5) 胰岛素泵治疗 采用连续皮下胰岛素输注方式 符合生理需要 适用于胰岛素敏感,容易发生低血糖的患者 多用于1型糖尿病患者 费用昂贵 第31页,共66页,2022年,5月20日,16点9分,星期五 胰岛素强化治疗适应证 1型糖尿病 妊娠期糖尿病 在理解力和自觉性高的2型糖尿病病人 (当用相对简单的胰岛素治疗方案不能达到目的时,可考虑强化治疗) 妊娠合并糖尿病 第32页,共66页,2022年,5月20日,16点9分,星期五 胰岛素强化治疗的禁忌证 1.有严重低血糖危险增加的病人 例如: 最近有严重低血糖史者、对低血糖缺乏感知者、 Addison氏病、 b阻滞剂治疗者、 垂体功能低下者 2.幼年和高年龄患者 3.有糖尿病晚期并发症者(已行肾移植除外) 4.有其它缩短预期寿命的疾病或医疗情况 5.酒精中毒和有药物成瘾者 6.精神病或精神迟缓者 第33页,共66页,2022年,5月20日,16点9分,星期五 DCCT强化治疗的结果 美国DCCT对1441例1型DM6.5年研究,INS 强化治疗组: 视网脉病变危险↓76%,进展↓54%,增殖性视网脉病变等↓47%; 尿蛋白≥40mg/24h风险↓39%,尿蛋白≥300mg/24h风险↓54%; 临床神经病变发生率↓60% 第34页,共66页,2022年,5月20日,16点9分,星期五 2型DM INS强化治疗 日本熊本(Kumamoto)110例2型DM 6年研究,INS强化 治疗: 强化组 对照组 p 视网脉病变发生 7.7% 32% 0.039 视网脉病变恶化 19.2% 44% 0.049 DM肾病发生 7.7% 28% 0.03 原DM肾病加重 11.5% 32% 0.044 第35页,共66页,2022年,5月20日,16点9分,星期五 英国UKPDS 结果 5102例DM2治疗研究, 强化治疗可使: DM任何并发症发生 ↓25% 微血管病变 ↓25% P = 0.0099 心肌梗塞 ↓16% P = 0.052 白内障摘除 ↓24% P = 0.046 视网膜病变 ↓21% P = 0.015 白蛋白尿 ↓33% P = 0.0006 第36页,共66页,2022年,5月20日,16点9分,星期五 胰岛素强化治疗常见方案 类型 早餐前 中餐前 晚餐前 睡前 注射胰岛素 方案1 RI RI RI NPH 方案2 RI RI RI+UL 方案3 RI+UL RI RI+UL 方案4 RI RI RI UL 方案5 RI+NPH +/-RI RI NPH CSII RI RI RI 第37页,共66页,2022年,5月20日,16点9分,星期五 胰岛素强化治疗初始剂量的确定 按病情轻重估计:全胰切除病人日需要40-50单位; 多数病人可从每日18-24单位 国外主张 1型病人按0.5-0.8u/Kg体重,不超过1.0 2型初始剂量按0.3-0.8u/Kg体重 第38页,共66页,2022年,5月20日,16点9分,星期五 胰岛素强化治疗,胰岛素一日量分配 早餐多 中餐少 晚餐中量 睡前小 RI 25?30% RI15?20% RI 20?25% NPH20% 胰岛素泵(CSII) 40%持续低速皮下注射 早餐前追加20%, 中餐前和晚餐前各15%
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