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　　　　　　 药剂学 第一节 绪论 一、A1 1、药剂学概念正确的表述是 A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2、下列关于剂型的表述错误的是 A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等的剂型均为片剂剂型 3、下列不属于药剂学任务的是 A、药剂学基本理论的研究 B、新剂型的研究与开发 C、新原料药的研究与开发 D、新辅料的研究与开发 E、制剂新机械和新设备的研究与开发 4、以下有关剂型的含义，正确的描述 A、不同剂型不改变药物的作用性质 B、不同的给药途径可产生完全相同的药理作用 C、不同剂型不改变药物的毒副作用 D、根据疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同的给药形式 E、不同剂型不改变药物的作用速度 5、关于药物剂型的表述，正确的是 A、是适合于疾病的诊断，治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、是研究药物基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制的综合性技术科学 C、是研究制剂的理论和制备工艺的科学 D、是根据药物的使用目的和药物的性质不同制成的制剂 E、是指散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、注射剂等制剂 6、关于生物药剂学的叙述，错误的是 A、研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程 B、研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的体内经时过程与药效之间关系的学科 C、阐明生理因素与药效之间的相互关系 D、强调了药物剂型与药物制剂的生物学意义以及以人为本的原则 E、阐明药物的剂型与药效之间的相互关系 7、关于《中国药典》的叙述，正确的是 A、不必不断修订出版 B、由国家卫生部门编纂 C、药典的增补本不具法律的约束力 D、由政府颁布执行，不具有法律约束力 E、执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性 8、《中国药典》修订出版一次需要经过 A、3年 B、4年 C、5年 D、6年 E、8年 9、关于非处方药叙述正确的是 A、仅针对医师等专业人员作适当的宣传介绍 B、目前OTC已成为全球通用的非处方药的简称 C、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视 D、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买使用的药品 E、是患者可以自行购买，但医师不得开具的药品 10、以下对于《中国药典》2015年版叙述正确的是 A、正文中收录了制剂通则 B、由一部、二部、三部和四部组成 C、一部收载西药，二部收载中药 D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成 E、分一部和二部，每部均由索引、正文和附录三部分组成 11、关于处方药和非处方药的叙述，正确的是 A、处方药可通过药店直接购买 B、处方药是使用不安全的药物 C、非处方药也需经国家药监部门批准 D、非处方药英文是Ethical Drug E、处方药主要用于可自我诊断，自我治疗的常见轻微疾病 12、美国药典的英文缩写是 A、USP B、GMP C、BP D、JP E、WHO 13、《中华人民共和国药典》是由 A、国家药典委员会制定的药物手册 B、国家药典委员会组织编纂，记载药品标准、规格的法典 C、国家药典委员会组织编纂并颁布 D、国家食品药品监督局制定的药品标准 E、国家食品药品监督管理局实施的法典 14、关于处方药和非处方药叙述正确的是 A、在非处方药的包装上，可以不印标识 B、目前OTC已成为全球通用的非处方药的简称 C、处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病 D、非处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买使用的药品 E、非处方药是患者可以自行购买，但医师不得开具的药品 15、在药剂学中使用辅料的目的不包括 A、有利于制剂形态的形成 B、使制备过程顺利进行 C、提高药物的稳定性 D、有利于节约成本 E、调节有效成分的作用或改善生理要求 16、关于药剂中使用辅料的目的，下列叙述不正确的是 A、提高药物的稳定性 B、有利于制剂形态的形成 C、使制备过程顺利进行 D、改变药物的作用性质 E、调节有效成分的作用或改善生理要求 17、关于辅料叙述错误的是 A、加入金属