人教版高中化学选择性必修3 第三章总结.pptx

本章整合 考点一 考点二 考点三 多官能团有机物的性质判断 典例1(2020山东高考)从中草药中提取的calebin A(结构简式如下)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于calebin A的说法错误的是(　　) A.可与FeCl3溶液发生显色反应 B.其酸性水解的产物均可与Na2CO3溶液反应 C.苯环上氢原子发生氯代时,一氯代物有6种 D.1 mol该分子最多与8 mol H2发生加成反应 考点一 考点二 考点三 答案D 考点一 考点二 考点三 方法点拨 确定多官能团有机化合物性质的三步骤 注意 有些官能团性质存在交叉。例如,碳碳双键与醛基都能被酸性高锰酸钾溶液氧化,也能与氢气发生加成反应等。 考点一 考点二 考点三 对点训练1化合物Y具有抗菌、消炎作用,可由X制得。 考点一 考点二 考点三 下列有关化合物X、Y的说法正确的是(　　) A.1 mol X最多能与2 mol NaOH反应 B.Y与乙醇发生酯化反应可得到X C.X、Y均能与酸性KMnO4溶液反应 D.X、Y均可与FeCl3溶液发生显色反应 答案C 解析A项,1个X分子中含有1个羧基和1个酚酯基,所以1 mol X最多能消耗3 mol NaOH,错误;B项,Y中的羧基与乙醇发生酯化反应,产物不是X,错误;C项,X、Y中均含有碳碳双键,均可以被酸性KMnO4溶液氧化,正确;D项,X分子中不含酚羟基,不能与FeCl3溶液发生显色反应,错误。 考点一 考点二 考点三 对点训练2(双选)化合物Y能用于高性能光学树脂的合成,可由化合物X与2-甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得: 下列有关化合物X、Y的说法正确的是(　　) A.X分子中所有原子一定在同一平面上 B.Y与Br2的加成产物分子中含有手性碳原子 C.X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色 D.X→Y的反应为取代反应 考点一 考点二 考点三 答案BD 解析A项,羟基上的氧原子一定与苯环共平面,但是羟基上的氢原子不一定与苯环共平面,错误;B项,Y与Br2加成后的产物中,与甲基相连的碳原子为手性碳原子,正确;C项,X中的酚羟基、Y中的碳碳双键均可以被酸性KMnO4溶液氧化,使KMnO4溶液颜色褪去,错误; D项,X生成Y的另一产物为HCl,可以理解成“ ”取代了X中酚羟基上的氢原子,正确。 考点一 考点二 考点三 有机反应类型的判断 典例2氯普鲁卡因盐酸盐是一种局部麻醉剂,麻醉作用较快、较强,毒性较低,其合成路线如下: 考点一 考点二 考点三 试把相应反应类型填入下表中,供选择的反应类型如下:氧化、还原、硝化、氯代、酸化、碱化、成盐、酯化、酯交换、水解。 反应编号 ① ② ③ ④ ⑥ 反应名称           答案①硝化　②氯代　③氧化　④酯化　⑥还原 考点一 考点二 考点三 解析由产物和原料可以确认反应①是硝化反应,试剂应是浓硫酸和浓硝酸;由反应②③④之后得到的产物可知,3个反应必定有氧化、酯化和氯代。再结合题给试剂考虑,认定④是酯化,③是氧化,②是氯代;由反应所需试剂可知,反应⑥是还原反应,试剂⑦应是盐酸,根据题设可推出A、B、C、D分别是 考点一 考点二 考点三 方法点拨 1.判断有机化学反应类型的基本思路 2.常见的反应类型 (1)取代反应——“有进有出”。 常见的取代反应:烃的卤代、芳香烃的硝化、卤代烃的水解、醇分子间的脱水、醇与氢卤酸的反应、酚的卤代、酯化反应、酯的水解以及蛋白质的水解等。 考点一 考点二 考点三 (2)加成反应——“只进不出”。 常见的加成反应:氢气、卤素单质、氢卤酸、水等与分子中含碳碳双键、碳碳三键的有机化合物发生的加成反应;苯环与氢气的加成;醛、酮与H2、HCN的加成等。 (3)消去反应——“只出不进”。 常见的消去反应:醇分子内脱水、卤代烃分子内脱卤化氢是中学阶段必须掌握的消去反应。 (4)根据反应条件推断反应类型。 ①在NaOH的水溶液中发生的水解反应,可能是酯的水解或卤代烃的水解。 ②在NaOH的乙醇溶液中加热,发生卤代烃的消去反应。 ③在浓硫酸存在的条件下加热,可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等。 考点一 考点二 考点三 ④与溴水或溴的CCl4溶液的反应,可能为烯烃、炔烃的加成反应。 ⑤与H2在Ni作用下发生的反应,则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应。 ⑥在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下,发生醇的氧化反应。 ⑦与O2或新制的Cu(OH)2或银氨溶液反应,则该物质发生的是—CHO的氧化反应(如果连续两次出现O2,则为醇→醛→羧酸的过程)。 ⑧在稀硫酸加热条件下发生酯、低聚糖、多糖的水解反应。 ⑨在光照、X2(表示卤素单质)条件下发生烷基上的取代反应;在FeX3、