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消毒供应室工作制度
1.做好全院医疗器械的消毒灭菌及各种规格敷料的制作工作和
供应工作。
2 .掌握各种器械的性能、用途、规格、维修、保养的灭菌方法,
各项技术操作严格按工作程序及质量标准要求执行。
3 .全院无菌物品供应合格率达 100 %,一次性无菌物品必须严
格检查证件和检测结果报告单。
4 .凡无菌物品日期超过规定时间或封口已被拆开者,一律不得
再用。
5 .熟悉各科室的需要,每日定时下收下送,有计划地到各科室
发放,保证及时供应所需物品,供应物品如有错误或损坏,立即纠正
或补换。
6 .按各临床科室需求,制作、配置各种物品,器械及敷料准备
均应达到标准要求。
7 .根据物品使用情况及时调整基数,保证临床需要和减少无效
储备。
8 .严格执行消毒隔离制度,各类物品洗涤、包装、消毒应有签
名和标识,注明消毒日期, 已消毒物品与未消毒物品严格分开,无过
期失效或标识不清的物品。 熟悉消毒液选择和浓度配置方法并进行有
效浓度监测。
9 .每日消毒灭菌工作有记录,已经消毒灭菌的物品,必须有消
毒人员签字后方可领用。
10 .严格执行监测制度, 每月定期对无菌物品抽样检测和进行标
准包生物监测,定期对压力蒸汽灭菌质量监测。
11 .设专人负责质量监测并记录存档。
12 .适时完成器械物品报损、补领工作。
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消毒供应室质量管理制度
1.在护士长领导下,成立二人以上的质量管理小组,有专职或
兼职的质量管理监测员,职责明确,责任到人。
2 .建立健全各项质量管理制度,制定各项质量管理控制标准及
具体的质量管理措施和方案。
3 .加强质量管理,按质量管理控制标准开展质量监控,对各班
工作进行质量定期或不定期的检查。
4 .定期分析、通报和讲评质量检查结果,发现问题及时制定整
改方案,以促进质量持续该进。
- 可编辑修改 -
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消毒供应室查对制度
1.回收物品时,认真查对包的名称、数量、包装容器的完整性
及包内器材的品名、规格、数量、性能是否符合要求,确保无误并登
记。
2 .发放消毒或无菌物品时,认真查对包的名称、数量、灭菌日
期、有效期、化学指示胶带变色情况及包装容器(或包装材料)的清
洁度、完整性、严密性是否达到标准要求。确认无误后,方可发放并
登记。
3 .包装待消毒或灭菌物品时,包装者及核对者查对包内器材和
敷料的品名、规格、数量、性能、清洁度、包装容器或包装材料的清
洁度、完整性、使用的合理性及包外的名称标签、化学指示胶带(标
签)、灭菌日期、有效期、双方签名等标记是否完善、正确,包的体
积、重量、严密性是否符合标准要求。
4 .灭菌员与质量监控员共同查对化学灭菌效果指示剂及 B-D 试
纸变色是否达到标准要求,在登记本和 B-D 试纸上双方签名。
5 .配制消毒液、洗涤液时,查对原液品名、规格、有效浓度、
欲配制浓度、配制方法等。
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