2021SGO-卵巢癌-初始治疗篇研究前沿进展.pptxVIP

;目录;2;3;Featured Poster Session AdORN trial: Atezolizumab in combination with neoadjuvant chemotherapy and interval cytoreductive surgery for patients with newly-diagnosed advanced-stage epithelial ovarian cancer;5;基线特征;试验结果-安全性;试验结果-肿瘤缓解;试验结果-生物标志物相关分析;10;2. 免疫检查点抑制剂+新辅助化疗（NACT）治疗晚期上皮性卵巢癌（ II期）;研究设计：开放标签的单臂II期试验 ;13;14;15;3. KGOG 3046/TRU-D：德瓦鲁单抗+替西木单抗+新辅助化疗治疗晚期上皮性卵巢癌（ II期）;计划入组24例患者, 前7例患者进行安全性评估;基线特征;试验结果-肿瘤缓解;试验结果-安全性;试验结果-免疫生物标志物分析;试验结果-肿瘤突变谱和NAC后效应;23;24;25;1. 三步辅助化疗法（ACTS）治疗新诊断晚期卵巢癌（Ⅱ期）;研究设计;基线特征;试验结果-PFS;30;31;32;33;试验结果-TMB分层分析;试验结果-BRCA1/2突变;试验结果-BRCA突变与PD-L1表达;试验结果-HRD突变;试验结果-HRD突变与PD-L1表达;39;40;41;42;43;44;45;46;47;48;49;50;4. 安罗替尼联合化疗一线治疗卵巢癌（ II期）;主要纳入标准 年龄18-75，ECOG PS：0-1 经过确认的上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌，FIGO：Ⅰ-Ⅳ期 既往未接受过全身系统系化疗方案治疗;基线特征;试验结果-肿瘤缓解;试验结果-药物起效时间分析;试验结果-PFS;试验结果-安全性;58;研究设计;60;SOLO1 5年随访;试验结果-PFS获益;试验结果-PFS获益;试验结果-不同风险亚组的PFS获益;试验结果-PFS获益;试验结果-安全性;总结 SOLO1研究是目前所有PARPi在新确诊晚期卵巢癌研究里提供的最长的随访时间。 在为期2年的奥拉帕利维持治疗用药结束后，依然能够观察到持续的PFS获益，这是唯一一款PARPi被证实其疗效能持续到治疗完成之后。 5年的随访结束后，有几乎一半的患者仍无疾病进展，而安慰剂组只有20%处于无疾病进展期。 无论是高风险患者还是低风险患者都有PFS的获益。 在长期的随访当中，奥拉帕利组并无新增骨髓增生异常综合征(MDS)/急性髓系白血病(AML)案例。 这些结果进一步支持使用奥拉帕利维持治疗可作为新诊断的晚期的且含有BRCA突变的卵巢癌患者的标准治疗，并提示一些患者可能获得长期缓解甚至治愈。;2. PRIMA/ENGOT-OV26/GOG-3012: 尼拉帕利一线维持治疗卵巢癌疗效与手术时机和疾病残留的分析;主要纳入标准 新确诊的、晚期的高级别浆液性或子宫内膜样癌、原发腹膜癌或输卵管癌； 经过一线铂类为基础的化疗后达到CR/PR;基线特征;试验结果-不同手术时机治疗及疾病残留状态的PFS;试验结果-不同手术时机治疗后的PFS;试验结果-术后不同疾病残留状况的PFS;总结 此分析结果显示：在不同亚组中初次减瘤术PDS或中间减瘤术IDS后的疾病残留对尼拉帕利维持治疗的效果影响是相似的。 接受过中间减瘤术IDS且有可见的疾病残留的患者疾病进展的风险降低的最多，证明了尼拉帕利在最难治疗的新确诊的卵巢癌中的维持治疗效果。;3. OVARIO: 尼拉帕利+贝伐珠单抗一线维持治疗晚期卵巢癌 (II期) ;所有入组患者需进行同源重组缺陷基因的组织检测 TFST (time to first subsequent therapy)从入组到第一次进行后续治疗时间 TSST(time to second subsequent therapy)从入组开始到需要行第二次后续治疗时间 PRO (patient-reported outcome)患者报告结局； NED:no evidence of disease无疾病征兆;基线特征;试验结果-PFS率;试验结果-安全性;试验结果-安全性;总结 18个月的PFS率结果显示，在总体人群中有62%的患者达到 -且在有同源重组基因缺陷组的PFS18为 76%，无同源重组基因缺陷组为47% -此结果与单药尼拉帕尼的维持治疗（ PRIMA 和NOVA研究 ）结果相比，观察到更优的临床获益 OVARIO研究入组的为高风险的卵巢癌患者；尽管为高风险人群，研究结果依然是优于前期其它维持治疗的研究结果的 -6