第二章第3节伴性遗传.docx

我为什么是男孩? 我为什么是男孩? 同是受精卵发育的个体， 为什么有的发育成雌性，有 鳖么至哩7 的发育成雄性？ 7 L 性别决定 是指雌雄个体决定性别的方式 (-)基本概念 染「性染色体:与性别决定有关的染色体 色 体I常染色体:与性别决定无关的染色体 (-)性别决定的类型 1、XY型：古(XY),早(XX) 人、很多昆虫、某些鱼类、 物、菠菜、大麻等 两栖类、 哺乳动 2、ZW型：A (ZZ),早(ZW) 鸟类，鳞翅目的昆虫(蝶蛾类)等 XY型性别决定C S魏潔 M U 土2 仙仙怵 0 0 M 13 15 16 19—20 21—22 M M M 13 15 男性 格M 19—20 女性 IVIV IV IV X染色体 Y染色体 }XY同源区段 X非同源区段 ＞色盲基因 (b) 你认为“人妖”是男 性还是女性呢？ 练习： 课文P37第1题 红绿色盲检查图 在医院体检时，医生有时让我 们看一种彩色图谱，请看一看下面 的图谱, 这其中究竟画了些什么? 有两个驼峰的骆驼 数字五十八，黄5红8 俘的 中华人民共和国公安部第 71号令《机动车驾驶证申领和 使用规定》第二章第^一条 （二）身体条件中明确规定: 辨色力应无红绿色盲。 色觉异常II度（俗称色盲）不能录 取的专业，除同轻度色觉异常外，还 包括美术学、绘画、艺术设计、摄影、 动画、博物馆学、应用物理学、天文 学、地理科学、应用气象学、材料物 理、矿物加工工程、资源勘探工程、 冶金工程、无机非金属材料工程、交 通运输、油气储运工程等专业。 抗维生素D佝偻病:（如鸡胸）、生长缓 抗维生素D佝偻病: （如鸡胸）、生长缓 慢等症状。 患者由于对磷、 钙吸收不良而导致骨 发育障碍。患者常常 表现为X型（或0型） 腿、骨骼发育畸形 冬据统计，我国男性红绿色盲的发病率为4.71%, 女性红绿色盲的发病率为0. 67%O 抗维生素D佝偻病则女患多于男患。 思老 为什么上述两种遗传病在遗传表现上总是和 性别相联系呢? 带着问题出发（阅读课本P33 。1、什么是伴性遗传？ ?:?2、伴性遗传有什么特点？ *3、伴性遗传在实践中有什么应用? 性染色体上基因所控制的性 状的遗传常常与性别相关联，这 种现象叫伴性 种现象叫伴性遗传，如色盲、血 III 友病等。 （二）类型 1、伴X染色体隐性遗传（伴X隐） 病例：人类红绿色盲症 (1)人类红绿色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事P33— 道尔顿发现色盲的小故事 P33—^34 小字部分 (2)对红绿色盲进行分析(P34) 以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的 遗传情况看,你能发现色盲的致病基因是显性基因还是隐性基因？位于X染色体还是位于 遗传情况看, 你能发现色盲的致病基因是显性基 因还是隐性基因？位于X染色体还是位于Y染色体 上？ .:?基因特点： 红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因 (b)控制的，Y染色体由于过于短小，缺少 与X染色体同源区段而没有这种基因，红绿 色盲的等位基因(正常基因B)是显性基因, 也只位于X染色体上。 动动笔 人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现 型的情况有哪些? 女性 男性 基因型 ■ ■ . . 表现型 在写色觉基因型时，为了与常 染色体的基因相区别，一定要先写 出性染色体，再在右上角标明基因 型。 某中学近三年色盲学生人数统计 参加体检人 数 2004 年 2243人 2005 年 2493A 2006 年 2651 人 男生色 盲 女生色 盲 59人 1人 52A 1人 47A 1人 我国男色盲率约为：4.71% 我国女色盲率约为：0.67% 我国色盲基因携带者的频率约为8.98% ★男性患者多于女性患者 红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病 (3)六种婚配方式 XBXb 女正常(携带者) xbxb女患者 亲代: XBXb （母亲）X XBY （女性携带者） 正常 配子:女性 男性女性携男性 正常 正常带者 色盲 配子: 女性 男性女性携男性 正常 正常带者 色盲 子代: 1 : 1 : 1 : 1 亲代 配子 子代 女性携带者 男性色盲 X 男性正常 女性携带者女性色盲 3、男孩中色 盲占多少？ 1 角 盲畐孩 子占多 少？ 男性色盲 2 角盲 的男孩占 多少？ 丿 a.女儿色盲，父亲一定是色盲。J b.母亲色盲, b.母亲色盲, 儿子一定是色盲。＜/ c.女性色盲的父亲和儿子一定是色盲。/ （4）特点 A、患者男性多于女，性 B、通常为交叉遗传（P36） 男性患者致病基因只能从他的母亲那里传来，以后 也只能传给他的女儿，这种传递方式叫交叉遗传。 色盲典型遗传过程是：外公一＞ 母亲一＞ 患者（男）。 C、女性患者的父亲和儿子一定是患者，即 “母病儿必病，女病父必病” D、男性正常，其母亲，女儿全都正常 I