必威体育精装版 高中化学苏教版选修5课后训练：4.3.3 重要有机物之间的相互转化 .docVIP

精品 Word 可修改 欢迎下载 精品 Word 可修改 欢迎下载 精品 Word 可修改 欢迎下载 专题四　第三单元　第3课时 1．在有机物分子中，不能引入羟基的反应是(　　) A．氧化反应　 B．水解反应 C．消去反应　 D．加成反应 解析：—CHO的加氢与氧化、R—X的水解都能引入—OH，而消去反应可在有机物中引入不饱和键，但绝不会引入—OH。 答案：C 2．有一种脂肪醇通过一系列反应可得到丙三醇，这种醇可通过氧化、酯化、加聚反应而制得高聚物 这种脂肪醇为(　　) A．CH3CH2CH2OH B．CH2＝CH—CH2—OH 解析：根据高聚物的链节可知，该高聚物通过加聚反应得到，由单体(酯)逆向分析找出形成这种单体的羧酸与醇。 本题采用逆推的方法确定脂肪醇的结构： CH2＝CH—CH2—OH?CH2＝CH—COOH? CH2＝CH—COOCH2CH＝CH2? 答案：B 3．有下列有机反应类型：①消去反应，②水解反应，③加聚反应，④加成反应，⑤还原反应，⑥氧化反应。以丙醛为原料制取1,2-丙二醇，所需进行的反应类型依次是(　　) A．⑥④②①　 B．⑤①④② C．①③②⑤　 D．⑤②④① 解析：由丙醛合成目标产物的主要反应有： ①CH3CH2CHO＋H2eq \o(――→,\s\up8(催化剂),\s\do6(△))CH3CH2CH2OH(还原反应) ②CH3CH2CH2OHeq \o(――→,\s\up8(浓H2SO4),\s\do6(△))CH3CH＝CH2↑＋H2O(消去反应) ③CH3CH＝CH2＋Br2eq \o(――→,\s\up8(△)) (加成反应) (取代反应或水解反应) 答案：B 4．从原料和环境方面的要求看，绿色化学对生产中的化学反应提出了提高原子利用率的要求，即尽可能不采用那些对产品的化学组成没有必要的原料，现有下列3种合成苯酚的反应路线： ＋H2O 其中符合原子节约要求的生产过程是(　　) A．①　 B．② C．③　 D．①②③ 解析：苯酚的组成元素为C、H、O，根据题目中提高原子利用率的要求，尽可能不采用那些对产品的化学组成没有必要的原料，如①中的Cl元素，②中的Na和S元素。 答案：C 5．新弹性材料丁苯吡橡胶的结构简式如下： 合成它时用到的三种单体的结构简式分别是______________、______________、______________。 解析：本题可用“弯箭头法”解答。 弯箭头表示电子对的转移，从而可立刻将单键切断，得到合成丁苯吡橡胶的3种单体：CH2＝CH—CH＝CH2； 答案：CH2＝CH—CH＝CH2　 6．写出由下列化合物作为单体聚合生成的高聚物的结构简式。 (1) 聚合得________，该反应属于________反应。 (2) 聚合得________，该反应属于________反应。 (3)缩聚产物 是由三种单体间脱水缩合而成，合成它的三种单体是____________________。 解析：(1)依加聚反应规律“破两头移中间”，即可写出所得高聚物的结构简式。 (2)依“羟羧缩聚”反应规律可写出高聚物的结构简式。 (3)首先找出题给缩聚产物的重复结构单元 。因含酚类，且为脱水缩合，则可得出单体应是HCHO、、。 答案：(1) 　加聚 (2) 　缩聚 (3)HCHO、、 7．从环己烷可制备1,4-环己二醇的二醋酸酯，下面是有关的8步反应(其中所有无机产物都已略去)： 其中有3步属于取代反应，2步属于消去反应，3步属于加成反应。 (1)反应①、________和________属于取代反应； (2)化合物的结构简式：B__________，C__________； (3)反应④所用的试剂和条件是________。 解析：本题步骤虽多，但条件很充分，可以通过前后物质的结构式、反应条件来推断出结果。 ①氯代，也是取代反应；②消去HCl，A是环己烯()；③是加成，产物B是；④是消去2HCl，产物已知是；⑤是1,4-加成，产物已知是；⑥是取代，产物是C，为；⑦是酯化，也是取代，产物D是；⑧是加氢，属于加成，产物是终产物(已知)。 上述结论中有两个难点，一是⑥⑦⑧三个反应，有个先后问题，因为⑦已经写明了反应试剂，所以这一步是酯化(取代)反应，它要求产物C提供—OH，因此⑥应该是卤代烃水解(也是取代)，这样，反应⑧才是加氢，使之饱和；再一个是反应用什么试剂和条件，要写完整，不容易记得很准确，但是题目中反应②也是消去，可以将它的反应试剂和条件完整地移植过来。 答案：(1)⑥　⑦ (3)浓NaOH、醇，△ 8．以苯为主要原料，可以通过如下所示途径制取阿司匹林和冬青油： 请按要求回答： (1)写出有机物的结构简式：A________；B_____