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保健食品批准证书式样 目 录 一、国产保健食品批准证书二、进口保健食品批准证书三、国产保健食品变更批件四、进口保健食品变更批件 五、国产保健食品技术转让批准证书六、进口保健食品技术转让批准证书七、国产保健食品再注册凭证 八、进口保健食品再注册凭证 批件号: 批件号: 产品名称 申请人 申请人地址 经审核，该产品符合《中华人民共和国食品卫生法》和《保 审批结论 健食品注册管理办法》的规定，现予批准。 批准文号 国食健字 G 有效期至 年 月 日 保健功能 功效成分 (或标志 性成分)及含量 适宜人群 不适宜人群 产品规格 保质期 月 注意事项 附 件 产品说明书、产品质量标准 （加盖国家食品药品监督管理局注册业务专用章） 年 月 日 附件 *** 产品说明书 本品是以 *** 、*** 为主要原料制成的保健食品，经动物功能和 / 或人体试食试验证明，具有 *** 的保健功能 (注：营养素补充剂无需标“动物和功能 / 或人体试食试验证明”字样，只需注明“具有补充 *** 的保健功能”即可 )。 【主要原料】 【功效成分 / 标志性成分及含量】每 100g(100ml) 含： 注：营养素补充剂可标每片（粒等）含： 【保健功能】 【适宜人群】 【不适宜人群】 【食用方法及食用量】每日 次，每次 粒（片、支等） 【产品规格】 / 粒（片、支等） 【保质期】 个月 【贮藏方法】密封、置阴凉干燥处 【注意事项】本品不能代替药物 国家食品药品监督管理局进口保健食品批准证书 批件号： 产品名称 中文名英文名 申请人 中文名 英文名 申请人地址 生产企业 中文名英文名 生产国 地址 审批结论 经审核，该产品符合《中华人民共和国食品卫生法》和《保健食品注册管理办法》的规定，现予批准。 批准文号 国食健字 J 有效期至 年 月 日保健功能 功效成分 (或标志 性成分)及含量适宜人群 不适宜人群 产品规格 保质期 月 注意事项 附 件 产品说明书、产品质量标准 （加盖国家食品药品监督管理局注册业务专用章） 年 月 日 附件 *** 产品说明书 本品是以 *** 、*** 为主要原料制成的保健食品，经动物和 / 或人体试食功能试验证明，具有 *** 的保健功能 (注：营养素补充剂无需标“动物和 / 或人体试食功能试验证明”字样，只需注明“具有补充 *** 的保健功能”即可 )。 【主要原料】 【功效成份 / 标志性成分及含量】每 100g(100ml) 含： 注：营养素补充剂可标每片（粒等）含： 【保健功能】 【适宜人群】 【不适宜人群】 【食用方法及食用量】每日 次，每次 粒（片、支等） 【产品规格】 / 粒（片、支等） 【保质期】 个月 【贮藏方法】密封、置阴凉干燥处 【注意事项】本品不能代替药物 国家食品药品监督管理局国产保健食品变更批件 产品名称申请人申请人地址 产品名称 申请人 申请人地址 经审核，同意由 变更为 。 审批结论 原批件号 批准文号 有效期至 年 月 日 附 件 （加盖国家食品药品监督管理局注册业务专用章） 年 月 日 国家食品药品监督管理局进口保健食品变更批件 中文名产品名称英文名 中文名 产品名称 英文名 中文名 申请人 英文名 申请人地址 中文名 生产企业 英文名 生产国 地址 经审核，同意由 变更为 。 审批结论 原批件号 批准文号 有效期至 年 月 日 附 件 （加盖国家食品药品监督管理局注册业务专用章） 年 月 日 国家食品药品监督管理局 国产保健食品技术转让产品注册 批准证书 产品名称转让方 产品名称 转让方 转让方地址 受 让 方 受让方地址 经审核，该技术转让产品符合 《中华人民共和国食品卫生法》 审批结论 和《保健食品注册管理办法》等有关规定，现予批准。 原批件号 原批准文号 批准文号 有效期至 年 月 日 保健功能 功效成分 (或标志 性成分)及含量 适宜人群 不适宜人群 产品规格 保质期 月 注意事项附 注意事项 附 件 产品说明书、质量标准 年 月 日 附件 *** 产品说明书 本品是以 *** 、*** 为主要原料制成的保健食品，经动物功能和 / 或人体试食试验证明，具有 *** 的保健功能 (注：营养素补充剂无需标“动物和功能 / 或人体试食试验证明”字样，只需注明“具有补充 *** 的保健功能”即可 )。 【主要原料】 【功效成分 / 标志性成分及含量】每 100g(100ml) 含： 注：营养素补充剂可标每片（粒等）含： 【保健功能】 【适宜人群】 【不适宜人群】 【食用方法及食用量】每日 次，每次 粒（片、支等） 【产品规格】 / 粒（片、支等） 【保质期】 个月 【贮藏方法】密封、置阴凉干燥处 【注意事项】本品不能代替药物 国家食品药品监督管理局 进口保健食品技术转让产品注册