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药品质量随访制度
1、 药品质量是医疗安全的重要保证 ，是药学工作的重要组 成部分，药品质量管理人员和药品不良反应检测员都是药品 质量随访的参与者。
2、 药品质量随访时应详细记录药品的品名、规格、剂型、
批准文号、批号、效期、性状、用法、用量、注意事项、不 良反应等事项，以及使用者特别要说明的问题。
3、 药品质量随访记录由药剂科各部门定期整理，药品质量
小组开会时进行通报。
4、 药品质量优良的、信得过的厂家，定期向药事会汇报。
5、 药品质量不稳定，又不造成事故的，有临床药理室的工 作人员跟踪观察3个月，跟踪结果向药品质量管理小组的药 事会通报。
6、 药品质量随访者突出者，记录年终个人考核指标
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