红外各基团特征峰对照标准表格.docVIP

. 红外各基团特征峰对照表 一、红外吸收光谱中的重要区段： 1) O-H 、N-H 伸缩振动区 (3750~3000 cm -1 ) 2) 不饱和碳上的 C-H 伸缩振动区 (3300~3000 cm -1 ) 不饱和碳 (三键和双键、苯环 )上的 C-H 的伸缩振动在 3300~3000 cm-1 区 域中出现不同的吸收峰。 3) C-H 伸缩振动区 (3000~2700 cm -1 ) 饱和碳上的 C-H 伸缩振动 (包括醛基上的 C-H) 4) 叁键和累积双键区 (2400~2100 cm -1 ) 波数在 2400~2100 cm-1 区域内的谱带较少。 5) 羰基的伸缩振动区 (1900~1650 cm -1 ) 羰基的吸收最常见出现的区域为 1755~1670 cm -1 。由于羰基的电偶极矩 较大，一般吸收都很强烈，常成为 IR 光谱中的第一强峰。 6) 双键伸缩振动区 (1690~1500 cm -1 ) 该区主要包括 C=C ，C=N ，N=N ， N=O 等的伸缩振动以及苯环的骨架振 C=C 动 ( σ )。 7) X-H 面内弯曲振动及 X-Y 伸缩振动区 (1475~1000 cm -1 ) 这个区域主要包括 C-H 面内弯曲振动 , C-O 、 C-X( 卤素 )等伸缩振动 , 以及 C-C 单键骨架振动等。该区域是指纹区的一部分。 C-H 面外弯曲振动区（ 1000~650 cm -1 ） 烯烃、芳烃的 C-H 面外弯曲振动（σC-H ）在 1000~650 cm -1 区。苯环邻 二取代： 770~735cm -1 ；苯环间二取代： 710~690 、810~750cm -1 ；苯环对二 可编辑 . 取代： 830~810cm -1 具体对照表如下所示： （其中： VS：很强； W ：弱； S：强； VW ：很弱； m ：中等； w ：宽） 1、O-H 、N-H 伸缩振动区（ 3750 — 3000 cm-1 ） 基团类型 ν 波数 /cm -1 峰的强度 νO-H 3700~320 VS 游离 νO-H 0 VS，尖锐吸收带 分子间氢键 3700~350 0 VS，尖锐吸收带 二分子缔合 S，宽吸收带 多分子缔合 3550~345 VS，宽吸收带 羧基 υO-H 0 VS，尖锐吸收带 分子内氢键 3500~320 νN-H W ，尖锐吸收带 0 W ，尖锐吸收带 游离 3500~250 缔合 可变 0 酰胺 3570~345 0 3500~330 0 可编辑 . 3500~310 0 3500~330 0 2、C-H 伸缩振动区（ 3300 — 3000 cm -1 ） 基团类型 ν 波数 /cm -1 峰的强度 - C≡C-H ~3300 VS -C=C-H 3100~3000 M Ar-H 3050~3010 M 3、C-H 伸缩振动区（ 3000 — 2700 cm -1 ） 基团类型 ν 波数 /cm -1 峰的强度 -CH 3 2960 及 2870 VS -CH 2 - 2930 及 2850 VS ≡C-H 2890 W -CHO 2720 W 4、叁键和累积双键区（ 2400 — 2100 cm -1 ） 基团类型 ν 波数 /cm -1 峰的强度 可编辑 . R-C≡C-H 2140~2100 m ` 2260~2190 可变 RC≡ CR RC≡ CR 无吸收 S R- C≡N 2260~2120 R-N=N=N 2160~2120 S S R-N=C=N-R 2155~2130 S -C=C=C- ~1950 -C=C=O ~2150 -C=C=N ~2000 S O=C=O ~2349 R-N=C=O 2275~2250 5、羰基的伸缩振动区（ 1900 — 1650 cm -1 ） 基团类型 ν 波数 /cm -1 峰的强度 可编辑 . 饱和脂肪醛 1740~1720 S α ,-β不饱和脂肪醛 1705~1680 S 芳香醛 1715~1690 S 饱和脂肪酮 1725~1705 S α ,-β不饱和脂肪酮 1685~1665 S α- 卤代酮 1745~1725 S 芳香酮 1700~1680 S 脂环酮 (四员环 ) 1800~1750 S (五员环 ) 1780~1700 S (六员环 ) 1760~1680 S 酯 (非环状 ) 1740~1710 S 六及七员环内酯 1750~1730 S 五员环内酯 1780~1750 S 酰卤 1815~1720 S 酸酐 1850~1800 S 酰胺 1780~1740 1700~1680 （游离） 1660~1640 （缔 合） 6、双键伸缩振动区（ 1690 —