有氧运动对高密度脂蛋白代谢的影响.docVIP

仅供个人参考 For personal use only in study and research; not for commercial use 莁有氧运动对高密度脂蛋白代谢的影响 袁 2001 级运动人体科学硕士研究生 董莉 羇 前言： 高密度脂蛋白 （HDL）是人体一种重要的血浆脂蛋白，它参与胆固醇逆向转运 （RCT），具有抗动脉粥样硬化 （AS）的作用。研究表明，体力活动，尤其是持续时间长、周期性、大肌群参加 的有氧运动，可使人体内 HDL水平增加。随着分子生物学的不断渗透发展，脂蛋白转运和代谢过程中的所有基因都已作为“候选 基因”加以研究。 而有三类蛋白质起关键作用， 一是载脂蛋白类，二是脂蛋白酶类，三是脂蛋白受体。那么，有氧运动过程中，哪 些蛋白的表达及其表达量会对 HDL代谢发生影响，这些基因产物 还有哪些相关因素？其调节机制又是如何呢？本文在 HDL现有的研究进展基础上对有氧运动过程中 HDL代谢变化的情况及其可能机制作一简要综述。 1. 2. 蒅 有氧运动中 HDL 代谢变化 1. 2. 螄 1 高密度脂蛋白 ―― 胆固醇（ HDL — C）的结构与功能 芀 血浆各种脂蛋白具有大致相似的基本结构。疏水性较强的甘油三酯及胆固醇酯均位于脂蛋白的内核，而具极性及非极性基团的载脂蛋白、磷脂及游离胆固醇则以单分子层借其非极性的 不得用于商业用途 仅供个人参考 疏水基团与内部的疏水链相联系，覆盖于脂蛋白表面，其极性基 团朝外，呈球状。 HDL主要以胆固醇酯为内核， HDL的蛋白质与脂类比值最高，大部分表面被蛋白质分子所覆盖，并与磷脂交错穿插。 蚇 HDL 主要由肝合成，按密度大小可分为 HDL1 、HDL2 及 HDL3 。HDL1 仅在摄取高胆固醇膳食才在血中出现，正常人血浆中 主要含 HDL2 及 HDL3 。新生 HDL进入血液后，在卵磷脂椀 ü檀减；泼福↙ CAT）的催化下，表面卵磷脂的 2 位脂酰基转移至胆固 醇 3 位羟基生成溶血卵磷脂及胆固醇酯。此过程消耗的卵磷脂及 游离胆固醇不断从细胞膜、 CM及 VLDL得到补充。HDL表面的 apoAI 是 LCAT 的激活剂，它可能是游离胆固醇的接受体，能增加 LCAT 的催化活性。在 LCAT 的作用下生成的胆固醇酯转运入 HDL的核心。新生 HDL 先转变为 HDL3 ，然后酯化胆固醇继续增加，再加上 CM及 VLDL 水解过程中释出的磷脂、 apoAI、AII 等，转变为密度较小、颗粒较大的 HDL2 。 蒇 HDL 主要在肝降解。成熟 HDL可能与肝细胞膜的 HDL 受 体结合，然后被肝细胞摄取，其中的胆固醇可用以合成胆汁酸或 直接通过胆汁排出体外。 有研究表面，血浆中胆固醇 90％以上来自 HDL ，其中约 70％在 CETP 的作用下由 HDL 转移至 VLDL 及 LDL 后被清除，10％则通过肝的 HDL 受体清除。由此可见，HDL 在 LCAT 、apoAI 及 CETP 等的作用下，可将胆固醇从肝外组织转运至肝进行代谢。此过程称为胆固醇的逆向转运。 1. 2. 袂 2 有氧运动中各因素对 HDL — C 的影响 螀 对于年龄和性别在血脂变化上的差异性， Joey 等人对 青少年长跑运动员训练中血浆脂蛋白的变化进行了研究， 结果表 明青年长跑运动员的血脂变化与一般人群青年的血脂改变相似。相对于成年耐力运动员， 除了 HDL— C水平，青年长跑运动员并不 不得用于商业用途 仅供个人参考 比他们有一个较高的血脂水平。 纵向研究还发现，相对于 14 岁前较高的 HDL—C水平，男性在青春期 HDL— C随年龄下降的趋势较女性明显， 此现象被解释为雄激素分泌和体内脂肪分布的相应变化所致 [1] 。这是机体生长发育过程中的正常变化。那么， 可以认为，性别并不影响 HDL—C对训练的反应性， 年龄似乎也不是血脂对运动训练反应性的一个预测因素。 Arthur 等人的研究 也验证了这一点 [2] 。 Joey 实验中排除了饮食的影响和吸烟的因素， 但没有排除受试者是否有血管系统疾病家族史 。 莈 有关训练影响血脂与种族关系的研究数据很有限，在HERITAGE家族研究中，未发现 HDL—C 对训练的反应在性别、年龄、白人 / 黑人差异性方面的明显不同 [3] 。还有，运动引起血中 HDL— C 水平升高的幅度与运动前 HDL— C 水平有关，越是 HDL—C 水平显著低于正常个体的运动效果越好 [4] 。 芄 那么，运动强度、持续时间、每周能量输出量、耐力训练计划长短、 最大摄氧量（ Vo2max）与 HDL—C 的关系又如何呢？大多数研究并未建立运动强度和训练量与血脂反应的剂量反应关 系，只是基于不同强度对血脂改变的直接测量上。中等和大强度 运