醚的命名和化性及制备.pdfVIP

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2020-09-16 发布于浙江
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醚的命名和化性及制备.pdf

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醚的命名和化学性质及制备一、命名 1、单醚——“某烃基”醚 2 、混醚——“小烃基（芳基）＋大烃基”醚 3、多元醚——“多元醇+烃基”醚，醚键位号要标注 4 、环醚—— （1）环氧（标位置）＋烃基名（2 ）杂环命名法（略） 5、结构复杂的醚将烃氧基作取代基例题： CH OCH C H OC H CH OC H CH OPh 1、 3 3 2、 2 5 2 5 3、 3 2 5 4 、 3 H C OCH O O 5、 3 3 6、 7、 O 8、 H C O C H 2 2 5 H C O C H CH CH CHOCH 2 2 5 HC OH 3 2 3 O O H C O C H H C OH OCH3 9、 10、 2 2 5 11、 2 12 、 CH CHCHCH 3 3 OC H C H O C H CH2 CHCH2 O CH3 H C 2 5 6 5 6 5 13、 3 14 、 15、解：1、甲醚 2、乙醚 3、甲乙醚 4 、苯甲醚 5、对甲基苯甲醚（对甲氧基甲苯） 6、环氧乙烷 7、1,4 －环氧丁烷( 四氢呋喃,THF ) 8、1,2 －环氧戊烷 9、1,4 －二氧六环 10、乙二醇二乙醚 11、丙三醇-1- 乙醚 12 、1,1-二甲氧基丙烷 13、2- 甲基-3- 乙氧基丁烷 14 、二苯醚 15、甲基烯丙基醚二、醚的结构特点 . . . . O R R 1、折线型，可视为水分子中两个氢被烃基取代；羊 2 、氧上具孤对 e，可接受质子，由于烃基的位阻，醚只能与浓酸形成形成钅盐； 3、醚键为极性键，可断裂而发生裂解反应（亲核取代）； 4 、α-H 较活泼，可发生过氧化。三、醚的化学性质钅盐的生成 1、羊 H + _ ‥ C H O C H 浓 HCl ‥