鲁科版化学选修五第一章第二节有机化合物的结构与性质4课时.pptVIP

1.一元取代物的同分异构体数目的判断方法 ——基元法（或者等效氢法） 例题： 分子式为C4H9Cl的同分异构体有几种？ 思考： 1.分子式为C5H10O含有一个醛基的同分异构体 有几种？写出他们的结构简式。 2.试判断C4H10O、C4H8O2 （羧酸和酯类）的 同分异构体的数目。 请把该题写在作业本上。 判断“等效氢”的三条原则是： ① 同一碳原子上的氢原子是等效的； ② 同一碳原子上所连的甲基氢是等效的； ③ 处于对称位置上的氢原子是等效的。 2.二元取代产物的同分异构体数目的判断方法 定位移动法：（定一移一法）：以书写正丁烷的 二氯取代产物的同分异构体为例，为简便起见，只写 碳链骨架。 第一次定位：将一个氯原子定位在1号碳原子上，即 C—C—C—C，另一个氯原子可以连在1号、 2号、3号、4号碳原子上，故第一次定位时 二氯取代物有4种。 Cl 1 2 3 4 第二次定位：将一个氯原子定位到2号碳原子上，即 C—C—C—C，另一个氯原子可以连在2号或3号 碳原子上，（但不能连在4号碳上，为什么？） 其结构有2种。故正丁烷的二氯取代物共有6种。 1 2 3 4 Cl 请同学思考：能不能把氯原子定位到3号碳上？ 1.定位时先根据等效氢，找出可定位的碳原子， 以确定定位的次数，（定位次数等于等效氢种数） 及第二次移位的次数。 注意： 2.第二次定位移位时，移动的基团不能移位到和第一次定位时等效的碳原子上（否则重复）。 例：（2010全国高考）分子式为C3H6Cl2的同分 异构体有（不考虑立体异构）（ ） A .3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种 B CH3 思考：甲苯 苯环上的二氯代物有几种? 请写出结构简式。 甲苯的二氯代物又有几种？ 6种 10种 三、有机物的结构与性质的关系 【交流·研讨】乙酸是我们比较熟悉的一种有机物，请回忆它的化学性质并填写下表。 反应试剂 相关反应化学方程式 知识支持： 已知结构预测性质方法: 先找官能团 →键的极性、碳原子的饱和程度→性质? [问题1] (1)乙酸的官能团是什么? (2)乙酸的官能团在结构上有什么特点?哪些性质反映了这些官能团的结构特点？ [问题2] 乙烯、乙炔、乙醇的官能团是什么?哪些性质反映了这些官能团的结构特点？这些官能团中所含碳原子的饱和程度如何？ [问题3]乙酸和乙醇分子中都有羟基，但乙酸和乙醇的化学性质并不相同，请说明其中的原因？ 有机化合物分子中的邻近基团间往往存在着相互影响， 这种影响会使有机化合物表现出一些特性。 结论： 请同学们阅读教材P23-P24 2.不同基团间的相互影响与有机物性质的关系。 小结： 第二节 有机化合物的结构与性质 选修《有机化学基础》 第一章 有机化合物的结构与性质 烃 第一课时:碳原子的成键方式 联想质疑 甲烷 乙烯 苯 燃烧、取代反应 燃烧、与高锰酸钾溶液反应、加成反应 燃烧、取代反应、加成反应 结构 性质 【讨论】有机物分子中化学键的类型、官能团的名称、所能发生的反应及反应类型。 键长 指两个成键原子间的平均核间距。 一般说来，键长越短，键越牢固。 键能 指101.3kPa、298K时，断开1mol气态AB分子中的化学键，使其生成气态A原子和气态B原子的过程中所吸收的能量。 键能越大，键越牢固。 键角 指分子中同一个原子上两个共价键之间的夹角。 共价键的三个参数 教材P18 身边的化学 一.碳原子的成键方式 [问题1]根据上述有机化合物的结构式或结构简式回答： （1）碳原子最外层电子数是多少？怎样才能达到8个电子的稳定结构？ （2）各分子中与碳原子成键的分别是何种元素的原子？ （3）各有机化合物中碳原子的成键数目分别是多少？与每个碳原子成键的原子数分别是多少？ （4）每个碳原子周围都有什么类型的共价键？什么是单键、双键和叁键？ 单键： 双键： 叁键： （5）什么是不饱和碳原子和饱和碳原子？ （6）有机物分子中碳原子有哪些成键规律？ 两个原子间共用一对电子的共价键; 两个原子间共用二对电子的共价键; 两个原子间共用三对电子的共价键。 ①碳原子含有4个价电子，除了彼此间可以成键外，还跟多种原子（H、O、Cl、N等）形成共价键。 ②有机化合物分子中彼此连接，既可以形成碳链结构，又可以形成环状结构。 ③碳原子之间不仅能形成单键，也能形成双键或叁键等多种复杂的结构单元。 有机化合物分子中