神经的兴奋与传导2.pptxVIP

;4、衡量指标 （1）兴奋的指标：动作电位 （2）兴奋性的指标：阈值 5、可兴奋组织 神经、肌肉和腺体称为可兴奋组织，因为 （1）它们兴奋性最高，很小刺激强度就可使它们兴奋； （2）在刺激后出现动作电位，并且可用肉眼或仪器观察 到它 们 的反应。 ;（三）兴奋性指标-阈值（threshold）;;二、神经、骨骼肌细胞生物电现象;▲进行细胞生物电研究的材料 1、理想的实验材料：枪乌贼的巨大神经纤维，直径达1mm，是20世纪30年代英国的J.Z.Young发现的。 2、理想实验工具：1939年英国A.L.Hodgkin 与 A.F.Huxley发明玻璃微电极，是一个尖端约为0.5um的毛细玻管，管内充以饱和KCl溶液，可直接插入轴突中。而几乎不影响其正常机能。可以测定神经纤维的静息电位和动作电位。 ;（一）静息电位（resting potential，RP）（膜电位） 1、含义：细胞未受到刺激，处于安静???态下的膜内外的电位差。表现为膜内较膜外为负,是一种稳定的直流电位. ;2、特点： A、电位外高内低，若外为零，内为负值。 B、大多数细胞的RP 相对恒定（只要未受到刺激，代谢正常），心肌自律细胞和胃肠平滑肌细胞例外。 3、数值：哺乳动物神经细胞和心室肌细胞约为 -70~- 90mv。 4、产生机制 （1） 膜的离子流学说 Bernstein提出，非生物的人工膜物理模型 a、细胞内外各种离子浓度分布不均； b、细胞膜对各种离子有选择的通透性。 ; 具体说，静息时K+的外流是RP形成的最主要原因。 RP 可看作K+的移动所达到平衡电位（K+的平衡电位），但实际上RP小于K+的平衡电位. 小结：K+分布不均，K+选择通透，K+平衡电位。 膜片钳技术证实了这个推论;;（二）动作电位（action potential，AP）;2、产生机制：当细胞受刺激时，膜去极化，达到阈电位，膜上Na+通道被激活而开放, Na+顺浓度梯度和电位梯度瞬间大量内流，细胞内正电荷迅速增加，电位上升，膜内电位由负到○再到正，形成AP上升支（去极化期和反极化期），当膜内正电荷足以抵抗Na+内流，膜电位达到一个新的平衡点+30mv（即Na+的平衡电位），后Na+通道逐渐失活而关闭，K+通道逐被激活开放，使Na+内流停止，K+快速外流，胞内电位迅速下降，恢复到兴奋前负电位状态，为锋电位的下降支（复极化时期）。Na+通道有三种状态：a，关闭、静息。b，激活打开。c，失活，关闭。去极化——Na+通道激活——失活——复极化使失活解除——静息的关闭状态。失活后必须转入静息（关闭）状态才能再次被激活。; 3、动作电位的组成(以神经细胞为例) (1)锋电位: (2)后电位:锋电位后一种时间较长， 波 动较 小 的电位变化. ;4、产生条件： （1）刺激产生的去极化要达到一个临界值（阈电位）才能产生AP。阈电位是能使Na+通道瞬时大量开放而引发AP时的临界膜电位. (2）膜处于正常静息状态。;;（三）兴奋在同一个细胞上的传导 （1）含义：AP一经产生可沿细胞膜传播。在单一细胞上称传导。神经细胞上传导的AP也称神经冲动。 （2）本质：局部电流流动（兴奋部位与未兴奋部位之间产生的外向电流使未兴奋部位兴奋）。 （3）特点： 双向， 不衰减（AP产生能量来自离子浓度势能）相对不疲劳； （4） 跳跃式传导： 有髓纤维传导是相邻朗飞氏结区发生的局部电流。神经髓鞘出现是进化的表现，既能增加神经纤维传导速度，又能减少能耗。 ;;（五） 细胞产生兴奋时的兴奋性变化;第四节 骨骼肌的收缩功能;骨骼肌细胞兴奋、收缩过程：;一、骨骼肌神经-肌肉（N-M）接头处 兴奋的传递 ;;（二）神经肌接头兴奋传递过程 AP到达神经末梢?Ca2+通道开放（前膜）?Ca2+内流?促进囊泡移动、融合、破裂?200-300个囊泡释放入间隙（量子释放）?和终板上NR结合?Na+内流，K+外流（后膜）?膜去极化（终板电位）?总和使邻近肌膜达到阈值?产生AP?完成神经肌接头兴奋的传递?ACh在AChE作用下清除。 ;一次AP引起运动神经末梢释放的Ach量＞引起 肌细胞产生AP需要量的3 ~4倍，故该处兴奋的传递是1：1。 终板膜上的胆碱酯酶水解Ach仅需2.0ms，能保证下次N冲动到来的效应。 ;（4）经典突触传递与神经-骨骼肌接头传递的特点 ①单方向