局麻药中毒处理方法.ppt

南海经济开发区人民医院麻醉科 局麻药中毒的处理及治疗 一、概述 如图示：层级越高，毒性越强 毒性强度 布比卡因 罗哌卡因 （左旋布比卡因） 利多卡因 普鲁卡因 氯普鲁卡因 强 弱 注意： ㈠利多卡因与布比卡因联合使用可提高中毒剂量? ㈡布比卡因是一种长效的酰胺类局部麻醉药???? ·布比卡因的麻醉性能强而且持续时间久。? ·布比卡因的心血管毒性反应较难纠正，一旦出现了严重的心血管毒 性反应后复苏就比较困难。? 三、局麻药中毒临床表现 临床表现 中枢神经 系统 心血管 系统 最早表现为视觉听觉异常，如口唇麻木、头痛、头晕、头昏、眼球震颤，严重者出现肌肉强直、惊厥乃至昏迷等症状； 通常通过给氧、镇静、控制呼吸和稳定循环等对症处理方法可以很好控制。而且往往经过药物充分代谢后相对恢复良好。? 通常为低血压、心动过缓、心律失常、室颤及心搏骤停； 一旦局麻药中毒表现为严重的心脏毒性反应，尤其是生严重心律失常甚至心搏骤停，则缺乏有效的处置和复苏手段。? 并发症：反流误吸、酸中毒、植物人 四、局麻药中毒的机制 局麻药中毒 的机制 神经毒性反应 局麻药的心脏毒性 引起惊厥的机制：抑制大脑抑制性通路，但从分子角度对于其具体的机制尚无定论。 局麻药的心脏毒性 迄今为止，对于局麻药对心脏毒性的机制尚不完全清楚。由于显而易见的伦理因素，关于此机制的前瞻性、双盲试验对照都无法开展。有人(Mayr)试验，发现猪模型以以肾上腺素联合血管加压素抢救可恢复循环，而脂肪乳剂(首剂+维持)无一复苏，该结果与狗模型的试验结果背道而驰。目前最主要有两种理论： （一）可能与心肌细胞线粒体膜的肉毒碱脂肪酸转移酶（CACT）受到抑制有关。正常情况下，心肌细胞需要这一转移酶的作用将长链脂肪酸产地脂肪酰辅酶A转移到线粒体膜内，然后才能通过氧化生成ATP，从而提供心肌正常代谢的主要能量。局麻药对该酶的抑制会导致心肌对脂肪乳酸的氧化利用受阻，心肌细胞最终会由于ATP的耗竭而导致功能衰竭。 正常：脂肪酸 线粒体 氧化 ATP CACT 局麻药中毒：局麻药抑制CACT （二）局麻药能够强力抑制脂肪酸在细胞线粒体膜上的转运, 使心肌细胞代谢异常并最终导致难以纠治的心肌功能抑制。 五、局麻药中毒处理预案 自从该作用被偶然发现后，关于其救治成功的报道有很多，其抢救局麻药中毒有效的可能机制主流有两种： 六、脂肪乳在局麻药中毒中的应用 ?心肌代谢 1.正常情况下，脂肪酸、葡萄糖均是心肌代谢的主要底物 2.脂肪酸是心肌最主要的供能物质，心肌活动所需要的能量2/3以上通过脂肪酸供应 3.当空腹时，心肌耗氧量几乎全部来源于脂肪酸氧化 4.进食状态下，葡萄糖就成为心肌细胞的主要代谢底物 ?㈡代谢理论?? 布比卡因之所以能引发严重的心脏毒性，主要是由于它能够强力抑制脂肪酸在细胞线粒体膜上的转运，使心肌细胞代谢异常并最终导致难以纠治的心肌功能抑制。而脂肪乳剂则可以在其中扮演刹车的角色，类似于“胰岛素—葡萄糖”疗法的效应。? 脂肪乳剂可能通过增加细胞内的游离脂肪酸浓度，从而逆转局麻药对心肌细胞线粒体的肉毒碱脂肪酰转移酶（CACT）的抑制，恢复心肌细胞通过脂肪酸氧化产生ATP的能力。? Stehr等发现离体心脏上即使脂质的浓度低于其能降低局麻药血清水平的有效浓度，它依然能拮抗布比卡因所引发的心肌抑制。 南海经济开发区人民医院麻醉科