2018-2019学年人教版必修2人类遗传病作业.pdf

通考能-强化通关； 1. 下列有关叙述错误的是 （） A. 人类遗传病患者不一定携带致病基因，且可能遗传给子代 B. 血友病是伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者 C. 原发性高血压是多基因遗传病，适合中学生进行遗传病调查 D. 先天性愚型属于染色体数目变异遗传病，可通过显微镜观察染色体数目进行检测 析：选C。染色体异常遗传病患者不携带致病基因，但该病能遗传给子代；血友病、红绿 色盲等都是伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者；遗传病调查宜选择 单基因遗传病；先天性愚型（21三体综合征）属于染色体数目变异遗传病，可通过显微镜观察 染色体数目进行检测。 2. （2018-山东师范大学附属中学模拟）以下家系图中最可能属于常染色体隐性遗传、伴Y染 色体遗传、伴X染色体显性遗传、伴X染色体隐性遗传的依次是 （） 倒⑰患病男女 口 O正常男女 A.③①②④ B.②④①③ C.①④②③ D.①④③② 析：选C。①根据父母正常，女儿是患者来进行判断，患病女儿致病基因来自父母，父母 有致病基因而无病，故致病基因是隐性，父有致病基因而无病，此致病基因不可能位于X 染色体上，所以①是常染色体隐性遗传；②代代患病，并且在第二代中患者全部是女性，最 可能是伴X显性遗传病；③根据父母正常，儿子患病，可知该病属于隐性遗传病，根据第 二代患者全是男性，所以推测最可能是伴X隐性遗传病；④只在男性中发病，最可能的是 伴Y染色体遗传病。 3. （2018-河南新乡模拟）如图是某家族中一种遗传病（基因用E、e） 的家系图，下列推断正确 的是 （） 正常男 正常女 患病男 患病女 A.该遗传病是伴X染色体隐性遗传病 B.若III-2含有e基因，则该基因来自I-1的概率为0或1/2 C.若要了 III-6是否携带致病基因，只需到医院进行遗传咨询即可 D.最好观察处于减数第一次分裂中期的细胞，以准确统计分析III-2的染色体的数目和特征 析：选B 。图中I -1与I -2都没有病，但是II-2患病，说明该病为隐性遗传病，可能是 常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，A项错误。巳知III-2含有e基因， 若该基因在X染色体上,则其肯定来自II-2,而II-2的X染色体上的致病基因只能来自I -2, 来自1-1的概率为0 ;若该基因在常染色体上，则其可能来自1-1,也可能来自1-2,来自 1-1的概率为1/2, B项正确。若要了 III-6是否携带致病基因，需进行产前诊断或基因检 测，C项错误。要确定III-2 的染色体数目和形态特征的全貌，由于有丝分裂中期染色体形态 数目最清晰，故可对处于有丝分裂中期的染色体进行分析，D项错误。 4. （2018-河南郑州质检）人体细胞内第21号染色体上短串联重复序列（STR, 一段核昔酸序 列），可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿， 他的该遗传标记基因型为+ + —，患儿父亲该遗传标记基因型为+ —，患儿母亲该遗传标记 基因型为一一。下列叙述正确的是 （） A. 该患儿致病基因来自父亲 B. 异常的卵细胞中有2条21号染色体 C. 异常的精子中有2条21号染色体 D. 该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50% 析：选C。21三体综合征是染色体数目异常遗传病，因此题中给出的标记基因，不是致 病基因。由于患儿遗传标记的基因型为+ + 一,其父亲该遗传标记的基因型为+ 一,母亲该 遗传标记的基因型为一一，所以其致病原因是父亲精子21号染色体有2条。因为双亲产生 染色体异常配子的概率不确定，因此母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率不能确定。因 此A、B、D项错误，C项正确。 5. 粘多糖贮积症患者因缺少粘多糖水 酶，骨骼