高一化学必修2苯.pptVIP

苯分子的结构简式 与硝酸的取代反应: 苯+浓硝酸+浓硫酸在加热条件下的反应 ③与硫酸的取代反应: 苯+浓硫酸在加热的条件下反应后互溶 苯的取代反应原理： 苯的加成反应 第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料 19世纪欧洲许多国家都使用煤气照明，煤气通常是压缩在桶里贮运的，人们发现这种桶里总有一种油状液体，但长时间无人问津。英国科学家法拉第对这种液体产生了浓厚兴趣，他花了整整五年时间提取这种液体，从中得到了一种无色油状液体——苯。 Michael Faraday (1791-1867) 来自于煤的 　　是一种无色、有毒、有特殊气味、不溶于水的液体，比水轻。 1、苯分子结构探究 　　1825年，英国科学家法拉第在煤气灯中首先发现苯，并测得其含碳量，确定其最简式为CH；1834年，德国科学家米希尔里希制得苯，并将其命名为苯；之后，法国化学家日拉尔等确定其分子量为78，分子式为C6H6。 总结实验现象： 苯与溴水混合现象： 上层(苯层）橙色；下层（水层）无色 结论： 1、苯与溴水不反应 2、溴由溶解在水中转移到了苯中这个实验在化学上叫萃取 苯与酸性高锰酸钾溶液混合现象： 上层(苯层）无色；下层（水层）紫色 结论： 苯与酸性高锰酸钾不反应 推理判断苯分子中有碳碳双键吗？ 没有 一.苯的结构 分子式为C6H6 苯的结构式： C C C C C C H H H H H H 结构简式： 你认为苯有哪些成键特点？ 请设计实验证明。 凯库勒式 现象： 加入溴水的试管中，液体分两层，上层呈橙红色，下层几乎无色。 加入高锰酸钾溶液的试管中，液体也分两层，上层无色，下层呈紫色。 结论：苯不能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，说明苯中不含碳碳双键。 实验3-1动画 对苯的进一步研究表明，苯分子中的6个碳原子之间的键完全相同，是一种介于单键和双键之间的独特的键。 凯库勒式不符合苯分子结构的实际情况，而用下面的简式能正确地表达苯分子结构的实际特点。 C—C 1.54×10-10m C=C 1.33×10-10m 结构特点： a、平面结构； b、碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键。 性质 苯的特殊结构 苯的特殊性质 饱和烃 不饱和烃 取代反应 加成反应 2、苯的化学性质 结构 ①溴代反应 a、反应原理： b、反应装置： c、反应现象： （1） 取代反应 ◇导管口有白雾，锥形瓶中滴入AgNO3溶液，出现浅黄色沉淀； ◇烧瓶中液体倒入盛有水的烧杯中，烧 杯底部出现油状的褐色液体。 无色液体，密度大于水 溴苯 催化剂：FeBr3 ②硝化反应 纯净的硝基苯：无色而有苦杏仁气味的油状液体，不溶于水，密度比水大。硝基苯蒸气有毒性。 a、如何混合浓硫酸和硝酸的混合液？ 一定要将浓硫酸沿器壁缓缓注入浓硝酸中，并不断振荡使之混合均匀。 硝基苯 b、本实验应采用何种方式加热？ 水浴加热，便于控制温度。 H + HO—NO2 + H—OH NO2 浓硫酸 加热 硝基:－NO2(注意与NO2、NO2－ 区别） H + HO—SO3H + H—OH SO3H 加热 （1）苯与溴的反应： （2）苯的硝化反应： 注意：苯不能与溴水发生加成反应（但能萃取溴而使水层褪色），说明它比烯烃难进行加成反应。 跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷： ⑵加成反应 环己烷 △ + H2 催化剂 △ 催化剂 △ + H2 苯在一定的条件下能进行加成反应。 跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷 苯+Cl2在紫外光条件下的反应 + 3Cl2 紫外光 Cl Cl Cl Cl Cl Cl 2C6H6＋15O2→ 12CO2+6H2O 点燃 可燃性:火焰明亮,带有浓烟 ⑶氧化反应： 不能被高锰酸钾氧化(溶液不褪色)，但可以点燃。 2C6H6 + 15O2 12CO2 + 6H2O 点燃 现象：火焰明亮，有浓烟，与乙炔燃烧现象相同。 2、易取代，难加成。 总结苯的化学性质（较稳定）： 1、难氧化（但可燃）； 烷烃 烯烃 苯 与Br2作用 Br2试剂 反应条件 反应类型 与酸性KMnO4作用 点燃 现象 结论 纯溴 溴水 纯溴 光照 取代 加成 催化剂 取代 现象 结论 不褪色 褪色 不褪色 不被 酸性KMnO4溶液 氧化 易被 酸性KMnO4溶液 氧化 苯不被酸性 KMnO4溶液氧化 火焰颜色浅，无烟 火焰明亮，有黑烟 火焰明亮，有浓烟 含碳量低 含碳量较高 含碳量高 ㈣苯的用途及危害 室内环境中苯的来源主要是燃烧烟草的烟雾、溶剂、油漆、染色剂、图文传真机、电脑终端机和打印机、粘合剂、墙纸、地毯、合成纤维和清洁剂等。? 短时间内吸入高浓度苯蒸汽可发生急