工业和食品微生物.pptVIP

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2019-10-27 发布于福建
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工业和食品微生物.ppt

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这一过程可以用反应式表示如下：标记的细菌标记后的酵母标记后的霉菌 ChemScan RDI 三个简单的步骤检测步骤 - TVC ChemScanò RDI 主机激光扫描分析仪 3 分钟分析时间结果直接显示细胞个数 Laser scanning 免疫捕获检测原理免疫捕获检测原理免疫捕获检测原理免疫捕获检测原理免疫捕获检测原理免疫捕获检测原理免疫捕获检测原理免疫捕获检测原理免疫捕获检测原理沙门氏UNIQUE操作简介沙门氏菌VIA、UNIQUE和传统方法比较自动免疫捕获微生物检测仪—Unique Plus 检测步骤抗体抗原抗原抗体抗原抗体抗原抗体洗涤增菌抗原抗体酶联二抗洗涤增菌抗原抗体酶联二抗洗涤增菌抗原抗体酶联二抗洗涤增菌二次洗涤抗原抗体酶联二抗洗涤增菌二次洗涤加底物显色 C S 抗原抗体酶联二抗洗涤增菌二次洗涤加底物显色（1）一步增菌，BP，16-24小时（2）将增菌后的培养物倒入最左边的第一支试管中，插入捕获拭子，在41－43℃下培养20-40分钟。（2）取出拭子快速放入第二支管中水洗，转动两次。　　将杂质和非目标微生物洗去（3）拭子插入第三支管中，在35－37℃下培养4-5小时，对于海产品和橙汁需在41－43℃下培养4-5小时进行富集。（4）拭子插入第四支管进行酶联反应，一般食品样品在35－37℃下保温30-40分钟，对于海产品、橙汁及含可可成分的样品需在41－43℃下进行富集。（5）取出拭子至快速放入第五支管中水洗，转动两次。将未交联的酶联二抗试剂洗去。（6）取出拭子插入第六支管在20－25℃下显色10分钟左右。增菌传统方法 VIA UNIQUE 48小时 40小时 16小时选择性分离或增菌常规分离 24小时免疫分离 2小时免疫分离并增菌 4小时结果判断人工判断经验性强颜色变化仪器自动判断并打印结果工作量大，需制备大量培养基一般，需制备两种增菌培养基只需准备BP 增菌液 2. 标记 3. 激光扫描 1. 过滤 1. 过滤 2. 标记 3. 激光扫描样品过滤预标记 60 min 滤膜转移 ChemScanRDI ? 仪器分析标记 30 min * * *