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認識罕見疾病 台北醫學大學附設醫院 小兒醫學遺傳/新陳代謝/內分泌科 楊晨 醫師 精选 什麼是罕見疾病? 罹患率極低,相當少見的疾病。 美國:孤兒藥品法案界定,凡於美國境內罹病人數少於二十萬人的疾病。 日本:孤兒藥法界定,罹病人數少於五萬人的疾病。 台灣:『罕見疾病防治及藥物法』明訂由「罕見疾病審議委員會」認定我國法定的罕見疾病。目前以罹患率萬分之一以下,或治療及用藥情況特殊之疾病。 國內較 常見的罕見疾病: 苯酮尿症、楓醣尿症、黏多醣症、高血氨症、有機酸血症、 高雪氏症、威爾森氏症、高胱胺酸症等。 精选 認識罕見疾病- (1) 美國定義: 美國境內 200,000人之 affected disorders 日本定義: (1) 50,000人 affected disorders (2) 且Incidence rate 1/2000 者 澳洲定義: 20000人之 affected disorders 精选 認識罕見疾病- (2) 定義(Definition): Rare Diseases - 罕見疾病 我國罕見疾病之定義: ˙於民國89年8月9日正式施行之 「罕見疾病防治及藥物法」有明確之定義 精选 認識罕見疾病- (3) 指「疾病盛行率」在行政院衛生署訂 定之公告標準以下 -- 1/10,000 (2) 且經「罕見疾病及藥物審議委員會」 認定者 (3) 或因情況特殊, 經行政院衛生署指定 公告者 精选 認識罕見疾病- (4) (4) 審議認定罕見疾病原則: 以罕見,遺傳性,診治上困難 為優先考量 ˙目前台灣已公告之罕見疾病 153 種 精选 認識罕見疾病 Orphan drugs 根據「罕見疾病防治及藥物法」通報 ( 89年2月9日) 設置罕見疾病藥物 物流中心(台大、北榮) ˙特殊營養品之供需(eg. PKU 奶粉) ˙特殊藥品之取得(eg. carnitine, glycine) 精选 目前罕見疾之治療 I. Orphan drugs 成立 II. 物流中心之成立 III.目前可用Enzyme Replacement Therapy (ERT) 之疾病 精选 認識罕見疾病- (5) 罕見疾病必須是遺傳性的 但遺傳性疾病≠罕見疾病 新生兒先天代謝異常疾病篩選 (1) G6PD - deficiency蠶豆症:2-3/100 (2) Congenital hypothyroidism (CHT)先天性甲 狀腺功能低下症:1/3000 (3) Phenylketouria (PKU)苯酮尿症:1/42,000 (4) Homocystinuria (HCU)高胱胺尿症:1/250,000 (5) Galactosemia (GAC)半乳糖血症:1/50,000 (6) Congenital Adrenal Hyperplasia (CAH) 先天性腎上腺增生症:1/10,000 精选 Tandem Mass串聯質譜儀支援傳統新生兒篩檢 精选
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